医生/患者选择高剂量重组干扰素α-2B或伊匹木单抗对比帕博利珠单抗治疗手术切除的III-IV期高危黑色素瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02506153

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状态：临床III期皮肤黑色素瘤（AJCC第8版）、临床IV期皮肤黑色素瘤（AJCC第8版）、转移性皮肤黑色素瘤、转移性黏膜黑色素瘤、转移性非皮肤黑色素瘤、非皮肤黑色素瘤、复发性皮肤黑色素瘤、复发性黏膜黑色素瘤。主要目标：I. 比较经医生/患者选择接受高剂量干扰素重组干扰素α-2b（alfa-2b）或伊匹木单抗治疗与接受MK-3475（帕博利珠单抗）治疗的已切除III期和IV期黑色素瘤患者的总生存期（OS）。II. 在PD-L1阳性患者中，比较经医生/患者选择接受高剂量干扰素α-2b或伊匹木单抗治疗与接受MK-3475（帕博利珠单抗）治疗的已切除III期和IV期黑色素瘤患者的OS。III. 比较经医生/患者选择接受高剂量干扰素α-2b或伊匹木单抗治疗与接受MK-3475（帕博利珠单抗）治疗的已切除III期和IV期黑色素瘤患者的无复发生存期（RFS）。次要目标：I. 估计该人群中PD-L1阴性或PD-L1不确定患者的OS和RFS。II.

比较两个治疗组中PD-L1阳性与阴性亚组患者的OS和RFS，并考察PD-L1（阳性对比阴性）与治疗组之间的交互作用。III. 评估各治疗方案的安全性和耐受性。附加目标：I. 储存组织和全血，以备该患者群体未来开展相关性研究。II. 通过免疫组化检测评估PD-L1表达。III. 使用癌症治疗功能评估（FACT）-生物反应调节剂（BRM）、欧洲五维三水平健康量表（EQ-5D-3L）和慢性病治疗功能评估-腹泻（FACIT-D），评估治疗相关副作用对健康相关生活质量（QOL）领域可能产生的影响，比较接受医生/患者选择的高剂量干扰素α-2b或伊匹木单抗联合MK-3475（帕博利珠单抗）治疗的患者。IV. 将对所有接受MK-34治疗的患者进行药代动力学（PK）和抗药抗体（ADA）检测。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。