XL184（Cabozantinib）与Nivolumab联合治疗晚期癌症及HIV患者试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04514484

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：晚期分化型甲状腺癌、晚期头颈部癌、晚期肝细胞癌、晚期卡波西肉瘤、晚期肺非小细胞癌、晚期肺小细胞癌、晚期恶性实体肿瘤、晚期黑色素瘤。主要目标：I. 确定纳武利尤单抗联合苹果酸卡博替尼（XL184[卡博替尼]）在晚期实体瘤的人类免疫缺陷病毒（HIV）患者中的安全性。II. 确定在卡波西肉瘤（KS）扩展队列中，至少75%的受试者能够接受纳武利尤单抗联合XL184（卡博替尼）治疗至少4个周期，或达到确认的客观缓解的可行性。次要目标：I. 观察并记录卡波西肉瘤（KS）受试者的抗肿瘤活性。II. 评估治疗对参与者免疫状态（CD4和CD8细胞计数）及HIV病毒载量的影响。III. 初步评估KS受试者对联合治疗的客观缓解率（ORR）。探索性目标：I.

评估KS受试者的缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。II. 评估肿瘤及肿瘤微环境中PD-L1免疫组织化学（IHC）状态及其与临床结局的关联。III. 通过多重定量免疫荧光（MQIF）评估组织中免疫检查点（PD-L1、B7x、HHLA2、B7H3）、浸润免疫细胞（CD4 T细胞、CD8 T细胞、调节性T细胞[Treg]、髓源性抑制细胞[MDSC]）及其他肿瘤微环境生物标志物（VEGF、VEGFR、MET和AXL）的表达特征和细胞分布。IV. 将免疫激活标志物及免疫细胞亚群和细胞因子的扩增与临床结局进行相关性分析。V. 评估治疗对潜伏HIV储存库的影响。VI. 在具有治疗前和治疗后活检样本的受试者（包括卡波西肉瘤[KS]受试者）中，研究免疫检查点、血管生成标志物和浸润免疫细胞的动态变化。大纲：患者口服（PO）苹果酸卡博替尼，每日一次

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。