注射用STIL101治疗局部晚期、转移性或不可切除胰腺癌、结直肠癌、肾细胞癌、宫颈癌及黑色素瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06626256

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数据说明

适应症：局部晚期宫颈癌、局部晚期结直肠癌、局部晚期恶性实体瘤、局部晚期黑色素瘤、局部晚期胰腺导管腺癌、局部晚期肾细胞癌、转移性宫颈癌、转移性结直肠癌。主要目的：I. 确定对局部晚期、不可切除或转移性胰腺导管腺癌（PDAC）、结直肠癌（CRC）、肾细胞癌（RCC）、宫颈癌（CC）或黑色素瘤受试者给予注射用STIL101的安全性。次要目的：I. 总结注射用STIL101在局部晚期、不可切除或转移性PDAC、CRC、RCC、CC或黑色素瘤患者中观察到的疗效：Ia. 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1和免疫改良（i）RECIST 1.0评估的总体缓解率（ORR）；Ib. 自STIL101输注起测量的疾病控制率（DCR）；Ic. 自STIL101输注起测量的总生存期（OS）；Id. 自STIL101输注起测量的无进展生存期（PFS）。II. 总结注射用STIL101治疗前的情况及首次研究相关操作的结果。III.

评估制备STIL101注射液的可行性和时机。IV. 描述患者的STIL101细胞计数与基线特征、临床结局和不良事件的关系。探索性目标：I. 与STIL101注射液制备和输注相关的生物学相关性指标。大纲：患者接受切除活检，并在开始研究治疗前继续接受标准治疗3-4个月。成功制备STIL101注射液的患者，在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，于第-5天至第-4天接受环磷酰胺静脉输注（IV），输注时间超过2小时；于第-5天至第-1天接受氟达拉滨IV，输注时间超过30分钟；于第0天接受STIL101注射液IV。患者还在第0天接受阿地白介素皮下注射（SC），每日一次（QD），最长持续6-10天。此外，患者在整个研究期间接受血样采集、活检、计算机断层扫描（CT）和可选的磁共振成像（MRI）。研究治疗完成后，患者在第42天、5

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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