真性红细胞增多症
真性红细胞增多症是一种起源于造血干细胞的克隆性骨髓增殖性肿瘤，以JAK2基因突变驱动的红细胞过度增生为特征。患者常出现多血质面容、瘙痒、高血压及血栓栓塞事件，脾脏肿大亦较常见。疾病晚期可进展为骨髓纤维化或急性白血病。诊断依赖血红蛋白水平升高、JAK2 V617F等突变检测及骨髓活检。治疗以静脉放血、羟基脲等细胞减少疗法为核心，旨在控制血细胞比容、降低血栓风险。该疾病在临床研究、靶向药物开发和真实世界数据平台中均具有重要价值。
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新型JAK2抑制剂在真性红细胞增多症小鼠模型中的有效间歇给药研究数据集
该数据集包含新型JAK2抑制剂MRLB-11055在真性红细胞增多症小鼠模型中的实验数据，涉及细胞培养和小鼠体内的药效学、药代动力学以及疾病动力学监测等多模态数据，主要用于支持JAK2抑制剂在骨髓增殖性肿瘤治疗中的研发，特别是探索间歇给药方案以优化疗效并减少副作用，为临床前研究提供关键实验依据。
EPO受体功能增益导致遗传性红细胞增多症、改变CD34+细胞分化并增加循环内皮前体细胞：fcs、玻片数据
该数据集包含流式细胞术（fcs文件）和玻片数据两种模态，记录了EPO受体功能增益在遗传性红细胞增多症中如何改变CD34+细胞分化并增加循环内皮前体细胞的实验数据，主要用于血液疾病机制、细胞分化调控及血管生成等研究方向。
Thrombo-vera：基于现代变量选择方法的真性红细胞增多症血栓风险新模型
该数据集包含817名真性红细胞增多症患者的临床回顾性资料，数据模态为临床表格与实验室指标，主要记录了患者的人口学特征、合并症、症状体征、血液学参数及血栓事件发生情况，旨在通过现代变量选择方法构建并验证一个名为ThromboVera CS的血栓风险预测模型，以辅助临床医生识别高危患者并指导早期干预。
