EPO受体功能增益导致遗传性红细胞增多症、改变CD34+细胞分化并增加循环内皮前体细胞:fcs、玻片数据

该数据集包含流式细胞术(fcs文件)和玻片数据两种模态,记录了EPO受体功能增益在遗传性红细胞增多症中如何改变CD34+细胞分化并增加循环内皮前体细胞的实验数据,主要用于血液疾病机制、细胞分化调控及血管生成等研究方向。

Figshare
2019-04-08 更新
浏览 9
CEPPolycythemiaCell Biology
EPO Receptor Gain-of-Function Causes Hereditary Polycythemia, Alters CD34+ Cell Differentiation and Increases Circulating Endothelial Precursors: fcs, slide data

基本信息

大小
11.775110887 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2019-04-08
版本
v1

资源简介

EPO受体功能增益导致遗传性红细胞增多症、改变CD34+细胞分化并增加循环内皮前体细胞:fcs、玻片数据

【数据集背景】

本数据集源站标题为《EPO Receptor Gain-of-Function Causes Hereditary Polycythemia, Alters CD34+ Cell Differentiation and Increases Circulating Endothelial Precursors: fcs, slide data》。配套论文《EPO Receptor Gain-of-Function Causes Hereditary Polycythemia, Alters CD34+ Cell Differentiation and Increases Circulating Endothelial Precursors》发表于 PLoS ONE(2010),DOI:10.1371/journal.pone.0012015。源站首次发布:2019-04-08。

【数据内容】

源站原始描述:fcs file, slide, statistical analysis

【数据结构与技术规格】

文件数 280 个,合计 11.78 GB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.7964405.v1。

【主题与分类】

源站学科分类:Biochemistry and cell biology not elsewhere classified。主题标签:CEP, Polycythemia、Cell Biology。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Biochemistry and cell biology not elsewhere classified。

【获取与许可】

源站页面:https://figshare.com/articles/dataset/EPO_Receptor_Gain-of-Function_Causes_Hereditary_Polycythemia_Alters_CD34_Cell_Differentiation_and_Increases_Circulating_Endothelial_Precursors_fcs_slide_data/7964405

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Mancuso, Patrizia (2019). EPO Receptor Gain-of-Function Causes Hereditary Polycythemia, Alters CD34+ Cell Differentiation and Increases Circulating Endothelial Precursors: fcs, slide data. figshare. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-06-05,引用时请注意版本时效。

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数据集获取(Figshare)

源站:https://figshare.com/articles/dataset/EPO_Receptor_Gain-of-Function_Causes_Hereditary_Polycythemia_Alters_CD34_Cell_Differentiation_and_Increases_Circulating_Endothelial_Precursors_fcs_slide_data/7964405

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数据说明

该数据集聚焦于遗传性红细胞增多症的研究,通过流式细胞术(fcs文件)和玻片数据记录了EPO受体功能增益对CD34+细胞分化及循环内皮前体细胞数量的影响。数据来源于相关实验研究,包含细胞表型分析、统计结果等,主要用于血液疾病机制探索、细胞分化调控及血管生成相关研究。

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