ST005077：非靶向代谢组学揭示联合抑制DHODH和SLC29A1破坏胰腺癌细胞嘧啶代谢并耗竭核苷池

资源简介

ST005077：非靶向代谢组学揭示联合抑制DHODH和SLC29A1破坏胰腺癌细胞嘧啶代谢并耗竭核苷池

ST005077 数据集是一项针对人胰腺癌细胞的非靶向代谢组学研究，采用液相色谱-质谱联用（LC-MS）技术，考察联合抑制 DHODH 与 SLC29A1 之后细胞内嘧啶代谢的紊乱情况以及核苷池的耗竭现象。该数据可用于分析相关代谢通路的扰动、筛选差异代谢物，并为胰腺癌代谢机制研究与联合用药探索提供代谢层面的数据支撑。数据集来源于 metabolomicsworkbench.org，所属分类为肿瘤／胰腺癌，研究物种为人（Homo sapiens），提交机构为俄亥俄州立大学（Ohio State University）。整体而言，该数据集围绕联合用药对胰腺癌细胞核苷酸代谢的影响展开，适合作为代谢通路分析与差异代谢物筛选的原始数据资源。

【数据集背景】

该数据集对应的研究关注胰腺癌细胞的代谢脆弱性，特别是嘧啶代谢与核苷池稳态在联合抑制 DHODH 和 SLC29A1 后的变化。DHODH 与 SLC29A1 是嘧啶代谢与核苷转运相关的关键节点，联合抑制两者可能从不同环节干扰嘧啶的合成与再利用，导致核苷酸前体供应不足。研究以人胰腺癌细胞为对象，通过非靶向代谢组学手段捕捉这一扰动在代谢物层面的表现，从而为理解联合用药的代谢后果提供依据。数据集所属分类为肿瘤／胰腺癌，主题标签为 LC-MS，反映了其技术路线与应用领域。

【数据内容】

数据集的核心内容是胰腺癌细胞在联合抑制 DHODH 与 SLC29A1 后的代谢组学测量结果，重点体现嘧啶代谢紊乱与核苷池耗竭相关的代谢变化。数据可用于分析相关代谢通路的扰动、筛选差异代谢物，并支撑胰腺癌代谢机制与联合用药研究。数据以 LC-MS 非靶向代谢组学形式产生，属于代谢物层面的检测数据。除上述描述外，源站未提供关于代谢物数量、样本量、分组设计、具体代谢物名称及统计结果的更多细节。

【采集与来源】

数据来源于 metabolomicsworkbench.org，源站描述其为一项代谢组学研究（LC-MS），物种为人（Homo sapiens），提交机构为俄亥俄州立大学。数据集英文名称为“ST005077: Untargeted Metabolomics Reveals That Combined DHODH and SLC29A1 Inhibition Disrupts Pyrimidine Metabolism and Depletes Nucleoside Pools in Pancreatic Cancer Cells”。除来源站、物种、机构与技术类型外，源站未提供样本采集流程、细胞培养条件、仪器型号、色谱与质谱参数等实验细节。

【适用场景】

该数据集适用于胰腺癌代谢机制研究，尤其是嘧啶代谢通路扰动与核苷池耗竭相关的分析；可用于差异代谢物筛选、代谢通路富集与联合用药的代谢效应评估。对于关注 DHODH 与 SLC29A1 联合抑制策略的研究者，该数据可作为代谢层面的参考数据，用于提出假设或与其他代谢组学数据进行比较分析。此外，也可用于 LC-MS 非靶向代谢组学数据处理流程的方法学练习与验证。

【使用方法】

使用时可围绕嘧啶代谢与核苷池相关代谢物进行通路层面的分析，结合差异代谢物筛选结果考察联合抑制后的代谢变化。由于源站未提供样本分组、代谢物列表与统计参数等细节，具体分析流程需依据数据文件本身的结构与元数据确定。建议在使用前核对数据文件中的样本信息与代谢物注释，并根据研究目的选择合适的归一化、差异分析与通路富集方法。源站未提供推荐的分析软件或参数设置。

【质量与限制】

该数据集来自公开代谢组学数据库，来源机构为俄亥俄州立大学，技术类型为 LC-MS。源站未提供数据质量评估指标、缺失值情况、重复性信息与验证实验结果，因此在使用时需自行评估数据质量。由于是非靶向代谢组学数据，代谢物鉴定置信度与覆盖范围可能影响结论的稳健性；同时，源站未提供样本量、分组设计与统计效力等信息，相关推断应保持谨慎。该数据基于人胰腺癌细胞模型，向临床或其他细胞模型的推广需额外验证。

【引用与许可】

源站未提供引用方式与许可信息。使用该数据集时应遵循 metabolomicsworkbench.org 的相关数据使用政策，并建议在发表成果时注明数据来源与数据集编号 ST005077。具体引用格式与许可条款需以源站公布的信息为准。