ProAgio治疗晚期/转移性结直肠癌试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06867822

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：晚期结直肠癌、转移性结直肠癌。这是一项开放标签的I/Ib期剂量递增、剂量扩展临床试验，旨在评估ProAgio联合5-氟尿嘧啶、伊立替康（FOLFIRI）和贝伐珠单抗用于未经治疗的晚期/转移性结直肠癌的安全性、药代动力学和临床活性。该研究将在I期采用加速滴定BOIN设计，以确定ProAgio联合FOLFIRI+贝伐珠单抗的推荐RP2D。该试验将估算ProAgio联合FOLFIRI+贝伐珠单抗时的RP2D，起始剂量比ProAgio单药估算RP2D低2个剂量水平。加速滴定BOIN设计将纳入4个联合剂量水平的患者。受试者将根据以下标准筛选：既往未经治疗的晚期/转移性结直肠癌、ECOG体能状态（0-1）以及器官功能充分。近期接受过手术、有近期血栓栓塞事件史或显著心血管疾病的受试者将被排除。一旦确定ProAgio联合FOLFIRI的MTD和RP2D，将开始一个包含12名晚期/转移性结直肠癌受试者的扩展队列。

扩展队列的目的是确认该方案的安全性，并提供ProAgio + FOLFIRI +贝伐珠单抗活性的初步数据。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。