JAB-21822联合西妥昔单抗治疗KRAS G12C突变晚期结直肠癌及其他实体瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录JAB-21822联合西妥昔单抗治疗KRAS p.G12C突变晚期结直肠癌、晚期小肠癌和晚期阑尾癌的临床试验信息
基本信息
资源简介
JAB-21822联合西妥昔单抗治疗KRAS G12C突变晚期结直肠癌及其他实体瘤
该数据集收录了一项关于JAB-21822联合西妥昔单抗治疗KRAS p.G12C突变晚期实体瘤的临床试验信息，研究针对的瘤种包括晚期结直肠癌、晚期小肠癌和晚期阑尾癌。根据来源站clinicaltrials.gov的描述，该试验的主要目标分为两个阶段：在剂量递增阶段评估JAB-21822联合西妥昔单抗的安全性和耐受性，以确定最大耐受剂量（MTD）和二期推荐剂量（RP2D）；在剂量扩展阶段，评估该联合方案在携带KRAS p.G12C突变的晚期结直肠癌、晚期小肠癌和晚期阑尾癌患者中的初步抗肿瘤活性。数据集以临床试验注册信息的形式，集中呈现了该研究的适应症、研究目的和联合用药方案等核心要素，属于肿瘤领域的临床试验数据资源。
【数据集背景】
该数据集对应的临床研究聚焦于KRAS p.G12C突变这一特定分子亚型的晚期实体瘤患者。KRAS G12C突变是多种实体瘤中可被靶向的驱动基因变异之一，而JAB-21822是一种针对该突变的小分子抑制剂，西妥昔单抗则是一种靶向EGFR的单克隆抗体。研究将两者联合使用，旨在探索这一组合方案在晚期结直肠癌、晚期小肠癌和晚期阑尾癌患者中的治疗潜力。该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于肿瘤领域的临床试验注册信息，主题标签涵盖晚期结直肠癌、小肠癌和阑尾癌。
【数据内容】
数据集所收录的内容围绕一项临床试验展开，涉及的研究对象为携带KRAS p.G12C突变的晚期结直肠癌、晚期小肠癌和晚期阑尾癌患者。研究设计包含剂量递增和剂量扩展两个阶段。在剂量递增阶段，主要评价指标为安全性和耐受性，并据此确定最大耐受剂量（MTD）和二期推荐剂量（RP2D）。在剂量扩展阶段，主要评价指标为联合方案的初步抗肿瘤活性。数据集涵盖的适应症包括晚期结直肠癌、小肠癌和阑尾癌。除上述信息外，关于入组人数、给药方案细节、终点指标的具体定义、统计方法等内容，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集的信息来源为clinicaltrials.gov，即美国国立医学图书馆运营的临床试验注册平台。数据集英文名称为“JAB-21822 in Combination With Cetuximab in Patients With Advanced CRC and Other Solid Tumors With KRAS G12C Mutation”，本站分类为肿瘤/其他。数据内容基于源站对该临床试验的描述整理而成，未涉及其他数据来源。关于数据采集的具体时间、更新频率、版本信息等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于需要了解JAB-21822联合西妥昔单抗治疗KRAS p.G12C突变晚期结直肠癌、晚期小肠癌和晚期阑尾癌临床试验概况的用户。潜在应用场景包括：肿瘤学研究者检索相关临床试验信息、临床医生了解该联合方案的研究阶段与目标、药物研发人员关注KRAS G12C突变靶向治疗与EGFR单抗联合策略的临床进展，以及医学信息人员对临床试验注册数据进行整理和分类。由于数据集仅包含临床试验注册层面的描述性信息，不包含患者个体数据或研究结果数据，因此不适用于疗效统计分析或安全性信号的独立验证。
【使用方法】
使用者可通过来源站clinicaltrials.gov获取该临床试验的注册信息。数据集以英文名称和主题标签进行标识，便于在肿瘤领域临床试验资源中进行检索和归类。使用时可依据适应症（晚期结直肠癌、小肠癌、阑尾癌）和分子标志物（KRAS p.G12C突变）进行筛选。由于数据集本身不包含原始患者数据或统计代码，使用方法主要限于信息查询、文献引用和试验筛选参考。关于数据的具体访问权限、下载格式或接口方式，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于clinicaltrials.gov这一权威临床试验注册平台，具有较好的来源可靠性。然而，数据集内容仅限于试验注册层面的描述，不包含研究结果、安全性数据或疗效数据。研究尚处于剂量递增和剂量扩展阶段，相关结论尚未形成。此外，数据集未提供入组样本量、研究周期、随访时间、统计假设等关键参数，因此无法对试验的统计效能或外部推广性进行评估。关于数据的完整性、准确性验证机制以及更新状态，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，引用时应注明来源站及数据集英文名称。关于该数据集的具体引用格式、许可条款、使用限制或版权声明，源站未提供。使用者在引用或传播该数据集信息时，应遵循来源站的相关规定。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05194995
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：晚期结直肠癌、小肠癌、阑尾癌。本研究的主要目的是在剂量递增阶段评估JAB-21822联合西妥昔单抗的安全性和耐受性，以确定MTD和RP2D；随后在剂量扩展阶段评估JAB-21822联合西妥昔单抗用于携带KRAS p.G12C突变的晚期结直肠癌、晚期小肠癌和晚期阑尾癌患者的初步抗肿瘤活性。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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