伊匹木单抗联合纳武利尤单抗联合或不联合卡博替尼治疗18岁及以上晚期软组织肉瘤的试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05836571

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：局部晚期骨外黏液样软骨肉瘤、局部晚期平滑肌肉瘤、局部晚期脂肪肉瘤、局部晚期未分化多形性肉瘤、局部晚期不可切除软组织肉瘤、转移性软组织肉瘤、转移性未分化多形性肉瘤、不可切除平滑肌肉瘤。主要目标：I. 使用实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1版，评估伊匹木单抗+纳武利尤单抗与卡博替尼+纳武利尤单抗+伊匹木单抗联合方案在转移性或局部晚期、手术不可切除的软组织肉瘤（STS）患者中的无进展生存期（PFS）。次要目标：I. 评估伊匹木单抗+纳武利尤单抗与卡博替尼+纳武利尤单抗+伊匹木单抗联合方案的缓解率（完全缓解[CR]+部分缓解[PR]）。II. 评估卡博替尼+伊匹木单抗+纳武利尤单抗在伊匹木单抗+纳武利尤单抗治疗期间疾病进展的（交叉）患者中的缓解率（CR+PR）。III. 评估治疗前后肿瘤活检中肿瘤浸润性CD8+ T细胞的数量。探索性目标：I.

I. 在活检标本中测量肿瘤浸润性CD3+ T细胞和CD68+巨噬细胞。II. 评估循环肿瘤DNA（ctDNA）中的基因组改变及其与治疗反应或耐药性的潜在关联。III. 研究反应是否与遗传畸变和/或肿瘤突变负荷相关。IV. 分析研究治疗前后活检标本中的总MET和活化MET（p1235-MET），并评估卡博替尼的分子靶点结合情况（表现为磷酸化[p]MET/MET比值降低）。V. 使用免疫改良实体瘤疗效评价标准（iRECIST）评估接受伊匹木单抗+纳武利尤单抗或卡博替尼+纳武利尤单抗+伊匹木单抗联合治疗患者的客观缓解率。大纲：患者被随机分配至2个治疗组中的1组。A组：患者在每个周期的第1天接受纳武利尤单抗静脉注射（IV），输注时间30-60分钟，以及伊匹木单抗IV，输注时间60-90分钟。在无疾病进展或不可接受的毒性反应的情况下，每21天重复治疗。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。