Nivolumab联合或不联合Ipilimumab治疗不可手术切除的转移性肉瘤患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02500797

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：局部晚期骨肉瘤、局部晚期去分化脂肪肉瘤、局部晚期胃肠道间质瘤、局部晚期软组织肉瘤、转移性骨肉瘤、转移性脂肪肉瘤、转移性软组织肉瘤、转移性未分化多形性肉瘤。主要目的：I. 评估单药纳武利尤单抗及双药纳武利尤单抗联合伊匹木单抗在局部晚期/不可切除或转移性软组织肉瘤患者中的确认缓解率。次要目的：I. 评估各治疗组内不良事件发生率（美国国家癌症研究所[NCI]不良事件通用术语标准[CTCAE]第4.0版）。II. 评估各治疗组内的缓解持续时间、临床获益率、至进展时间、无进展生存期及总生存期。转化科学目的：I. 在组织学定义的患者队列中，探索性检测确认缓解率的早期信号。II. 评估各治疗组内程序性细胞死亡1配体1（PD-L1）表达（通过免疫组织化学[IHC]检测）与临床结局之间的潜在关联。III.

在每个治疗组内，评估所选生物标志物在外周血连续检测中与临床疗效之间的关联。IV. 在每个治疗组内，评估所选生物标志物在肿瘤组织中检测与临床疗效之间的关联。V. 在每个治疗组内，评估基线肿瘤突变负荷和新抗原产生与临床疗效之间的关联。探索性II期目标（交叉治疗）：I. 评估在接受单药nivolumab治疗期间出现疾病进展后交叉接受双药nivolumab联合ipilimumab治疗的患者中的次要终点。II. 评估在接受单药nivolumab治疗期间出现疾病进展后交叉接受双药nivolumab联合ipilimumab治疗的患者中的转化科学目标终点。大纲：患者被随机分配至2个治疗组中的1组。第I组：患者每2周一次接受nivolumab静脉注射（IV），输注时间超过30分钟。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。