Sapanisertib或Pazopanib Hydrochloride治疗局部晚期或转移性肉瘤患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02601209

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：高级别肉瘤、转移性平滑肌肉瘤、转移性恶性外周神经鞘瘤、转移性滑膜肉瘤、转移性未分化多形性肉瘤、转移性不可切除肉瘤、黏液纤维肉瘤、复发性平滑肌肉瘤。主要目标：I. 确定sapanisertib（MLN0128 [TAK-228]）在该患者群体中的安全性和最大耐受剂量。（I期）II. 确定接受MLN0128（TAK-228）的肉瘤患者与接受帕唑帕尼（盐酸帕唑帕尼）的患者相比，无进展生存期（PFS）的差异。（II期）次要目标：I. 评估不良事件。（I/II期）II. 评估总缓解率（ORR）、临床获益率（CBR）和缓解持续时间（DOR）。（I/II期）III. 评估至进展时间（TTP）和总生存期（OS）。（I/II期）探索性目标：I. 评估在帕唑帕尼治疗期间疾病进展后交叉接受MLN0128（TAK-228）的患者的PFS和次要终点。（II期）II. 评估接受MLN0128（TAK-228）治疗并按组织学定义队列分组的患者中观察到的4个月CBR。

（II期）大纲：这是一项I期剂量递增研究，随后进行随机II期研究。I期：患者在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，在第1、8、15和22天口服（PO）sapanisertib。II期：患者被随机分配到2个治疗组中的1个。第I组：患者如I期一样接受sapanisertib。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每28天重复一个周期。第II组：患者在第1-28天每天一次（QD）口服盐酸帕唑帕尼。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每28天重复一个周期。出现疾病进展的患者可以交叉到第I组。研究治疗完成后，对患者进行4周随访，然后每6个月随访一次，持续2年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。