Nivolumab与BO-112用于可切除软组织肉瘤术前治疗

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04420975

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：平滑肌肉瘤、恶性外周神经鞘瘤、黏液纤维肉瘤、多形性横纹肌肉瘤、可切除的去分化脂肪肉瘤、可切除的软组织肉瘤、可切除的未分化多形性肉瘤、软组织纤维肉瘤。主要目的：I. 确定在接受术前放疗的软组织肉瘤患者中，整合BO-112以及BO-112联合nivolumab的安全性和耐受性。次要目的：I. 通过免疫组织化学测定，确定手术切除时T细胞浸润相较于基线的变化。II. 评估在接受术前大分割放疗的软组织肉瘤患者中，BO-112及BO-112联合nivolumab的治疗效果（坏死评分），并与最近完成的一项仅接受术前大分割放疗的2期研究中的患者进行比较。III. 评估在接受术前大分割放疗的局限性可切除软组织肉瘤患者中，BO-112及BO-112联合nivolumab的2年局部和远处转移率，并与仅接受术前放疗的历史患者进行比较。

探索性目标：I. 评估瘤内T细胞表型的动态变化。II. 评估从接受BO-112及BO-112联合nivolumab治疗的患者中体外扩增肿瘤浸润淋巴细胞的能力。III. 分析基线、治疗后及体外培养的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）样本之间，肿瘤浸润淋巴细胞和外周血单核细胞（PBMC）中T细胞受体（TCR）谱系的变化。IV. 对于切除病灶以外存在疾病负荷的患者，使用实体瘤疗效评价标准（RECIST）评估治疗的影像学反应。方案概要：患者在第8天和第15天或第1、8和15天接受瘤内注射BO-112，并在第8天静脉注射（IV）nivolumab，输注时间超过30-60分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者还在第8-12天接受标准护理放疗，共5次分割。随后患者接受标准护理根治性手术

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。