单次与多次分割挽救性脊柱立体定向放射外科治疗既往照射过的脊柱转移瘤
条件：眼、脑及其他中枢神经系统恶性肿瘤。研究分组：参与者将被随机分配（如同掷硬币）至2个研究组中的1组。这样做是因为没有人知道一个研究组是否优于、等同于或劣于另一组
基本信息
资源简介
单次与多次分割挽救性脊柱立体定向放射外科治疗既往照射过的脊柱转移瘤
该数据集围绕一项关于脊柱转移瘤再程放疗的临床研究展开，英文名称为“Single Versus Multifraction Salvage Spine Stereotactic Radiosurgery for Previously Irradiated Spinal Metastases”，在站内归入肿瘤/其他类别，来源为clinicaltrials.gov。研究关注的对象是既往接受过放疗的脊柱转移患者，比较单次大剂量脊柱放射外科与分3次较小剂量（标准方案）脊柱放射外科两种治疗策略。研究采用随机分组方式，参与者被随机分配至两个研究组之一，目的是在尚不清楚哪一组更优、相同或更差的情况下，通过规范研究获得比较证据。该数据集的主题标签为“Malignant Neoplasms of Eye Brain and Other Parts of Central Nervous System”，源站描述同时给出了研究条件、分组方式、参与时长及退出条件等关键信息。
【数据集背景】
该数据集对应的研究背景是：针对既往已接受放疗的脊柱转移病灶，临床需要评估挽救性脊柱立体定向放射外科的不同剂量分割方案。源站描述指出，研究条件涉及眼、脑及其他中枢神经系统恶性肿瘤。由于当时没有人知道单次大剂量方案与分3次较小剂量方案相比，究竟是一组更优、相同还是更差，因此研究采用随机分配的方式将参与者分入两个研究组，以比较两种方案。该背景信息来自源站描述，未提供更多关于疾病负担、既往放疗剂量或研究假设的细节。
【数据内容】
数据集英文名称明确指向“单次对比多次分割挽救性脊柱立体定向放射外科治疗既往照射过的脊柱转移”。源站描述显示，研究分组为：参与者被随机分配（如同掷硬币）至2个研究组中的1组。若参与者进入第1组，将接受单次大剂量的脊柱放射外科治疗；若进入第2组，将接受分3次较小剂量的脊柱放射外科治疗，且该方案为标准方案。研究参与时长方面，参与者可在医生认为符合其最佳利益的情况下继续参与研究；若疾病恶化、出现不可耐受的副作用或无法遵循研究指示，则不能再继续参与。研究参与将在参与者最后一次随访访视后结束。源站描述在“Radiosurgery: Participant w”处中断，未提供完整的放射外科操作细节。除上述内容外，源站未提供更多数据内容。
【采集与来源】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究条件、研究分组、参与时长、退出条件以及部分放射外科说明。主题标签为“Malignant Neoplasms of Eye Brain and Other Parts of Central Nervous System”。站内分类为肿瘤/其他。除这些来源信息外，源站未提供关于采集方法、采集时间、样本量、随访频率或数据存储方式的更多说明。
【适用场景】
基于源站描述，该数据集适用于了解一项随机对照临床研究的设计框架，即针对既往接受过放疗的脊柱转移患者，比较单次大剂量脊柱放射外科与分3次较小剂量标准方案。其适用场景包括：识别研究条件、理解随机分组逻辑、了解参与时长与退出标准，以及把握“单次 versus 多次分割”这一研究问题。由于源站未提供研究结果、疗效指标或安全性数据，该数据集不适用于直接推导两种方案的优劣结论。源站未提供其他适用场景。
【使用方法】
源站描述指出，参与者被随机分配至2个研究组中的1组，分配方式如同掷硬币。第1组接受单次大剂量脊柱放射外科；第2组接受分3次较小剂量的脊柱放射外科，该方案为标准方案。参与者可在医生认为符合其最佳利益时继续参与；若疾病恶化、出现不可耐受副作用或无法遵循研究指示，则终止参与。研究参与在最后一次随访访视后结束。源站描述在放射外科部分中断，未提供具体操作流程、剂量参数、随访评估工具或统计分析方法。除上述内容外，源站未提供更多使用方法说明。
【质量与限制】
该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的源站描述，内容涉及研究条件、分组方式、参与时长和退出条件。源站描述在“Radiosurgery: Participant w”处中断，因此放射外科的具体实施细节不完整。源站未提供样本量、研究终点、统计功效、盲法设置、随机化隐藏、随访时长、不良事件报告或研究结果等关键质量信息。主题标签仅列出“Malignant Neoplasms of Eye Brain and Other Parts of Central Nervous System”，未进一步细化脊柱转移的具体瘤种或既往放疗情况。因此，该数据集在用于证据合成或临床决策时存在明显限制，源站未提供可弥补这些限制的额外信息。
【引用与许可】
该数据集来源站为clinicaltrials.gov。源站未提供引用格式、许可条款、数据使用限制或版权说明。除来源站信息外，源站未提供其他引用与许可相关内容。
下载信息
注册下载
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03028337
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：眼、脑及其他中枢神经系统部位的恶性肿瘤。研究分组：参与者将通过随机方式（如同掷硬币）被分配到2个研究组中的1组。这样做是因为没有人知道某一研究组是否比其他组更好、相同或更差。* 如果参与者被分到第1组，他们将接受单次大剂量的脊柱放射外科治疗。* 如果参与者被分到第2组，他们将接受分3次较小剂量的脊柱放射外科治疗，这是标准做法。研究参与时长：只要医生认为符合参与者的最佳利益，参与者就可以继续参与研究。如果疾病恶化、出现无法耐受的副作用，或参与者无法遵循研究指示，将不能再继续参与。参与将在参与者最后一次随访后结束。放射外科治疗：参与者将按上述方式接受1次或3次脊柱放射外科治疗。参与者将另行签署一份手术同意书，其中会说明该操作及风险。
随访：术后第3、6、9、12、18和24个月，此后每6个月一次：* 参与者将接受体格检查，包括神经系统检查（检查神经功能的测试，包括力量和感觉测试）。* 参与者将填写与研究开始时相同的问卷。* 参与者将接受MRI检查。这是一项研究性研究。以单次大剂量而非三次较小剂量进行脊柱放射外科治疗被视为研究性治疗。本研究将招募最多80名参与者。所有人都将在MD Anderson参与。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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