比较BMS-986365与研究者选择疗法治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效与安全性研究
疾病：转移性去势抵抗性前列腺癌。本临床试验的主要目的是评估 BMS-986365 对比研究者选择方案（包括多西他赛 + 泼尼松/泼尼松龙，或阿比特龙 + 泼尼松/泼尼松龙，或恩扎卢胺）的影像学无进展生存期（rPFS）
基本信息
资源简介
比较BMS-986365与研究者选择疗法治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效与安全性研究
该数据集来自 ClinicalTrials.gov，归类于肿瘤/前列腺癌，聚焦转移性去势抵抗性前列腺癌。该临床试验的主要目的是评估 BMS-986365 对比研究者选择方案（包括多西他赛+泼尼松/泼尼松龙、阿比特龙+泼尼松/泼尼松龙或恩扎卢胺）的影像学无进展生存期（rPFS）。研究分两部分：Part 1 按 1:1:1 随机分配至两个 BMS-986365 剂量水平或活性对照；Part 2 按 1:1 随机分配至 BMS-986365 选定剂量或活性对照。该数据集可用于了解该试验的基本设计与比较方案。
【数据集背景】
该数据集对应一项在 ClinicalTrials.gov 登记的临床试验，英文名称为 A Study to Compare the Efficacy and Safety of BMS-986365 Versus the Investigator's Choice of Therapy in Participants With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer。其疾病领域为转移性去势抵抗性前列腺癌，所在分类为肿瘤/前列腺癌。试验标题表明其关注 BMS-986365 与研究者选择治疗之间的疗效和安全性比较。根据记录说明，主要目标是评估 BMS-986365 对比研究者选择方案的影像学无进展生存期（rPFS）。研究者选择方案包括多西他赛+泼尼松/泼尼松龙，或阿比特龙+泼尼松/泼尼松龙，或恩扎卢胺。研究设计分为两部分：Part 1 将受试者按 1:1:1 随机分配至两个 BMS-986365 剂量水平之一或活性对照臂；Part 2 将受试者按 1:1 随机分配至 BMS-986365 选定剂量或活性对照臂。除此之外，关于试验背景、申办方、研究阶段、入组人数、开展地区和时间等，源站未提供。
【数据内容】
该数据集围绕转移性去势抵抗性前列腺癌这一疾病主题，呈现一项临床试验的基本注册描述。可获取的信息包括英文标题、疾病条件、主要研究目标、涉及的治疗方案和随机分组安排。具体治疗方案包括 BMS-986365，以及研究者选择的多西他赛+泼尼松/泼尼松龙、阿比特龙+泼尼松/泼尼松龙或恩扎卢胺。主要目标为影像学无进展生存期（rPFS）。研究包含 Part 1 和 Part 2 两个部分，并分别采用 1:1:1 和 1:1 的随机比例。相关主题集中于转移性去势抵抗性前列腺癌。关于具体数据字段、患者个体数据、实验室指标、影像数据、安全性事件、统计结果、随访时间、样本量及数据字典等，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 ClinicalTrials.gov，属于临床试验注册信息。其内容来自该站对上述临床试验的登记描述。记录说明覆盖疾病条件、主要目标、治疗对照和随机化设计。除此之外，关于采集方式、采集时间、更新频率、数据提取流程、质量控制程序、原始数据来源和授权细节，源站未提供。若需更完整资料，应回到 ClinicalTrials.gov 查看对应试验记录；该记录之外的其他来源信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于了解转移性去势抵抗性前列腺癌相关临床试验的基本设计。可用于检索该试验的疾病条件、主要目标、比较方案和随机分组安排，也可用于肿瘤/前列腺癌主题下的信息归类、试验概览和方案梳理。对于研究人员、临床信息管理人员或关注前列腺癌试验设计的读者，它可以帮助快速定位 BMS-986365 与研究者选择方案之间的 rPFS 比较设计。由于源站未提供结果数据、患者级数据、统计分析和安全性终点详情，该数据集不适合直接用于评价疗效或安全性结论，也不适合开展个体患者层面的再分析。其他具体应用场景源站未提供。
【使用方法】
使用时，可先通过 ClinicalTrials.gov 检索该试验的英文名称，结合疾病条件“转移性去势抵抗性前列腺癌”和干预名称 BMS-986365 进行定位。阅读时可按以下线索理解：主要目标是比较 BMS-986365 与研究者选择方案的 rPFS；研究者选择方案包括多西他赛+泼尼松/泼尼松龙、阿比特龙+泼尼松/泼尼松龙或恩扎卢胺；Part 1 采用 1:1:1 随机分配至两个 BMS-986365 剂量水平或活性对照，Part 2 采用 1:1 随机分配至 BMS-986365 选定剂量或活性对照。若需下载数据、使用 API、获取完整方案或结果文件，源站未提供具体说明。因此，具体操作步骤和访问方式应以 ClinicalTrials.gov 上对应记录为准；其余使用方法源站未提供。
【质量与限制】
就现有信息而言，该数据集仅呈现临床试验注册层面的描述，尚未包含研究结果、样本量、随访时长、统计方法、终点分析数据或安全性数据。因此，其完整性、准确性、更新状态、偏倚风险、数据核查情况和质量评价指标均源站未提供。限制方面，记录说明没有给出试验阶段、入组标准、排除标准、受试者人数、研究地点、研究周期、申办方、主要完成时间、结果发布状态等细节。使用时应避免将该注册描述等同于完整研究证据，也不应据此推断 BMS-986365 的实际疗效或安全性。若需要判断证据质量，需另行查阅源站记录及可能的正式发表资料；这些内容在当前信息中源站未提供。
【引用与许可】
引用该数据集时，应指明其来源站为 ClinicalTrials.gov，并引用对应临床试验记录。该试验英文名称为 A Study to Compare the Efficacy and Safety of BMS-986365 Versus the Investigator's Choice of Therapy in Participants With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer。关于具体引用格式、许可条款、使用限制、数据再分发政策和版权说明，源站未提供。使用前应查看 ClinicalTrials.gov 的相关政策以及该试验记录页面的说明；除来源站和试验名称外，其他引用与许可细节源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06764485
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：转移性去势抵抗性前列腺癌。本临床试验的主要目的是评估 BMS-986365 对比研究者选择方案（包括多西他赛 + 泼尼松/泼尼松龙，或阿比特龙 + 泼尼松/泼尼松龙，或恩扎卢胺）的影像学无进展生存期（rPFS）。在第1部分中，受试者将按1:1:1随机分配至 BMS-986365 的两个剂量水平之一，或分配至活性对照臂（研究者选择）。在本研究的第2部分中，受试者将按1:1随机分配至 BMS-986365 选定剂量组或活性对照臂（研究者选择）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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