Selumetinib与Olaparib实体瘤研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03162627

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：乳腺恶性肿瘤、消化器官恶性肿瘤、女性生殖器官恶性肿瘤、男性生殖器官恶性肿瘤、甲状腺及其他内分泌腺恶性肿瘤。研究分组：如果您被认定符合参加本研究的条件，您将根据加入研究的时间被分配至某一阶段。第一阶段最多入组30名受试者，第二阶段最多入组60名受试者。如果您入组第一阶段，您所接受的研究药物剂量将取决于您加入本研究的时间。将测试selumetinib与olaparib最多3个剂量水平的联合方案。第一组受试者将接受每种研究药物的最低剂量水平。如果未观察到不可耐受的不良反应，每个新组将接受比前一组更高剂量的selumetinib或olaparib研究药物。此过程将持续进行，直至找到研究药物的最高可耐受剂量联合方案。如果您入组第二阶段，您将接受第一阶段中可耐受的最高研究药物联合方案。研究药物给药：每个研究周期为28天。

您需要每天口服司美替尼和奥拉帕利各2次，两次间隔约12小时（早晨1次，晚上1次）。应在服药前至少2小时和服药后1小时内禁食（除水外不得进食或饮水）。如果呕吐或漏服一次剂量，不应补服。请等待并服用下一次预定剂量。根据您所接受的司美替尼剂量水平，您可能仅在每周第1-5天服用研究药物。研究医生将告知您应多久服用一次司美替尼。您将获得一本研究药物日记，用于记录每次服药时间。研究工作人员将向您展示如何填写。在某些日子，您将在诊所等待服用早晨的研究药物剂量。研究工作人员将在每次此类诊所访视前提醒您。治疗时长：只要研究医生认为继续用药符合您的最佳利益，您就可以继续接受研究药物治疗。如果出现以下情况，您将无法继续接受研究药物

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。