Pembrolizumab联合瘤内注射Clostridium novyi-NT

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03435952

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：乳腺恶性肿瘤、消化器官恶性肿瘤、眼脑及其他中枢神经系统部位恶性肿瘤、女性生殖器官恶性肿瘤、界定不清的继发性和未指明部位的恶性肿瘤、独立性（原发性）多部位恶性肿瘤、唇口腔和咽部恶性肿瘤、男性生殖器官恶性肿瘤。研究药物剂量水平：如果您被认定符合参加本研究的条件，将根据您加入本研究的时间，被分配至一个Clostridium novyi-NT剂量水平。最多将测试4个剂量水平。每个剂量水平最多入组6名参与者。第一组参与者将接受最低剂量水平的Clostridium novyi-NT。如果没有观察到不可耐受的副作用，每个新组将接受比前一组更高的剂量。这一过程将持续进行，直至找到Clostridium novyi-NT的最高可耐受剂量，或4个剂量水平全部填满。

在研究期间，支持公司（BioMed Valley Discoveries, Inc.）和研究医生可能会根据现有研究结果增加某一剂量组的患者人数。这不会改变您在研究期间的参与。所有参与者都将接受相同剂量水平的pembrolizumab。研究药物给药：您将在第0天通过静脉接受pembrolizumab，输注时间约30分钟，之后每3周一次，持续最多12个月。Clostridium novyi-NT将在第8天注射入肿瘤内。这是您将接受的唯一一次肿瘤内注射。您的医生可能会使用X射线或超声来帮助将针头置入肿瘤。您将住院7天以检查副作用，如果研究医生认为需要，可能住院更长时间。如果您没有感染的体征或症状，您就可以回家。如果研究医生认为需要（例如，根据您的检查结果或任何感染症状），您可能需要稍后返回医院。从第15天开始，您将口服一种抗生素（多西环素），每天2次，此后终生服用，以降低Clostridi进一步生长的风险

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。