吉西他滨气雾剂治疗实体瘤及肺转移患者的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03093909

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：骨及关节软骨恶性肿瘤、女性生殖器官恶性肿瘤、独立性（原发性）多部位恶性肿瘤、唇口腔及咽部恶性肿瘤、男性生殖器官恶性肿瘤、间皮及软组织恶性肿瘤、呼吸及胸腔内器官恶性肿瘤、甲状腺及其他内分泌腺恶性肿瘤。研究药物给药：如果您符合本研究的入选条件，将根据您加入本研究的时间被分配至某一吉西他滨剂量组。最多将测试6个吉西他滨剂量水平。每个剂量水平最多入组3名受试者。第一组受试者将接受最低剂量水平。如果没有观察到不可耐受的副作用，每个新组将接受比前一组更高的剂量。这一过程将持续进行，直至找到吉西他滨的最高可耐受剂量。每个研究周期为28天。您将每周2次通过雾化吸入方式使用吉西他滨，持续4周（28天）。治疗将在MD Anderson进行。

将使用一种称为雾化器的机器来制备吉西他滨雾化液。研究人员将向您提供防护用品以及如何接受治疗的说明。您将通过雾化器的口含器吸入药物雾化液。研究人员将告知您哪些天接受研究药物。如果医生认为继续用药对您最有利，您最多可继续接受研究药物12个周期。研究时长：您最多可继续接受研究药物12个周期。如果疾病恶化、出现无法耐受的副作用，或您无法遵循研究指导，您将不能再继续接受研究药物。如果您在研究前或研究期间出现了肺部以外的肿瘤，且医生认为继续用药对您最有利，您可以在继续接受研究药物的同时，接受局部控制治疗（如放疗或手术），这可能有助于控制疾病。您将签署一份单独的知情同意书，其中会说明这些操作及其风险。如果您和您

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。