Lenvatinib与Capecitabine治疗晚期恶性肿瘤患者研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02915172

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：晚期癌症、乳腺恶性肿瘤、骨及关节软骨恶性肿瘤、消化器官恶性肿瘤、眼脑及其他中枢神经系统部分恶性肿瘤、女性生殖器官恶性肿瘤、界定不清的继发性和未特指部位恶性肿瘤、独立（原发）多部位恶性肿瘤。研究分组：如果发现参与者符合参加本研究的资格，他们将根据加入本研究的时间被分配到一个研究组。本研究第一阶段将招募最多4组、每组最多18名参与者，第二阶段将招募最多28名参与者。如果参与者被纳入第一阶段，他们接受的仑伐替尼剂量将取决于他们加入本研究的时间。第一组参与者将接受最低剂量水平的仑伐替尼。如果没有观察到不可耐受的副作用，每个新组将接受比前一组更高的仑伐替尼剂量。这一过程将持续进行，直到找到仑伐替尼的最高可耐受剂量。

如果受试者参加的是第二阶段，他们将接受第一阶段中耐受性最高的仑伐替尼剂量。所有受试者将接受相同剂量的卡培他滨。研究药物给药：每个研究周期为21天。受试者将每天口服仑伐替尼，并每日口服卡培他滨两次。研究参与时长：只要医生认为对受试者最有利，受试者可继续服用研究药物。若疾病恶化、出现无法耐受的副作用，或受试者无法遵循研究指导，则将无法继续服用研究药物。受试者的研究参与将在研究结束访视（如下所述）后结束。研究访视：在第一个周期的第二周：* 受试者将进行体格检查。* 将抽取血液（约3茶匙）进行常规检查。* 若受试者参加的是第二阶段，他们将进行肿瘤活检以进行生物标志物检测。* 若受试者参加的是第二阶段，将抽取血液（约2茶匙）用于生物标志物、CTC和cfDNA检测。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。