NF2-SWN创新药物平台研究（PRIME-NF2）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07713745

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：2型神经纤维瘤病、前庭神经鞘瘤、非前庭神经鞘瘤、脑膜瘤、室管膜瘤、NF2相关神经鞘瘤病、NF2。这是一项由研究者发起的、前瞻性、多中心、适应性平台-篮式临床试验，旨在评估多种疗法在NF2相关神经鞘瘤病（NF2-SWN）患者中的安全性和有效性。该研究包括四个肿瘤篮：前庭神经鞘瘤、脑膜瘤、非前庭神经鞘瘤和室管膜瘤。主研究：所有确诊为NF2-SWN并提供书面知情同意的患者将被纳入主研究，并进入自然病史观察队列。符合一个或多个活跃子研究资格标准的患者可被分配至相应的治疗组。当多个治疗组开放时，分配将遵循预定义的随机化方案。当仅有一个治疗组可用时，符合条件的患者可直接纳入该子研究。不符合任何活跃干预资格的患者将留在主研究队列中接受标准化随访。

在子研究治疗期间出现目标肿瘤进展的患者，若符合入选标准，可考虑入组另一活性治疗臂。不符合任何活性子研究入组条件的患者将返回主研究观察队列。随访期间收集的数据可作为平台内共享对照数据。观察队列中的患者将每12个月接受一次标准化随访评估，直至研究完成或自愿退出。在子研究内接受治疗的患者将根据相应子研究方案大约每3个月接受一次疗效和安全性评估。主研究计划入组至少200例NF2-SWN患者，随着各参与中心陆续发现符合条件的患者，入组将持续进行。子研究1：Selumetinib * Selumetinib是一种选择性MEK1/2抑制剂，已获批用于治疗NF1相关的丛状神经纤维瘤。它抑制肿瘤g

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。