口服JBI-802治疗伴血小板增多的骨髓增殖性肿瘤及骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤的1/2期安全性及有效性研究

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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07612280

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数据说明

适应症：原发性血小板增多症（ET）、骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN）、骨髓增殖性肿瘤（MPN）。这是一项1/2期、多中心、开放标签、剂量递增和剂量扩展研究，旨在评估口服JBI-802在伴有血小板增多的骨髓增殖性肿瘤（MPN）和骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN）受试者中的安全性、药代动力学、药效动力学及初步疗效。Jubilant Therapeutics Inc.已将JBI-802开发为一种口服活性、强效且选择性的LSD1/HDAC6双重抑制剂。LSD1（又称KDM1A）以FAD依赖的方式特异性去除组蛋白H3第4位赖氨酸（H3K4）的单甲基和二甲基基团。HDACs是人体内另一类共18种酶，通过表观遗传机制调控关键细胞功能。组蛋白乙酰转移酶（HATs）和HDACs对组蛋白的乙酰化和去乙酰化在细胞转录调控中发挥重要作用。HDACs还具有许多其他非组蛋白蛋白质底物，参与基因表达、细胞增殖和细胞死亡的调控。

具体而言，HDAC6具有若干特定的非组蛋白底物，包括α-微管蛋白、皮质蛋白、热休克蛋白（HSP）90及其他伴侣蛋白、过氧化物还原酶和跨膜蛋白，其中数种已知参与癌变过程。鉴于LSD1和HDAC6在癌变中的作用，二者已成为抑制剂开发的靶点。因此，预期同时抑制这两种表观遗传修饰酶，与单靶点抑制剂相比，将产生相加或协同的抗肿瘤活性。JBI-802在其系列体外和体内主要药理学研究、生化和细胞学检测、体外增殖试验、体内疗效研究、安全药理学研究、非临床PK及TK研究、遗传毒性研究和毒理学研究中均显示出有希望的结果。JBI-802在美国针对晚期实体瘤患者开展的首次人体研究已于2022年启动。因此，JBI-802具有足够的

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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