Enfortumab Vedotin联合Pembrolizumab选择性保膀胱治疗肌层浸润性膀胱癌
条件:肌层浸润性膀胱尿路上皮癌。MIBC患者将接受3个周期(C1-C3)的诱导性enfortumab vedotin联合pembrolizumab治疗,随后进行再分期,包括膀胱MRI、尿细胞学检查以及膀胱镜检查,对任何可见肿瘤和/或切除部位进行TURBT,并使用推荐模板进行随机活检

基本信息
资源简介
Enfortumab Vedotin联合Pembrolizumab选择性保膀胱治疗肌层浸润性膀胱癌
该数据集围绕一项针对肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBC)的临床研究方案展开,英文名称为“Enfortumab Vedotin Plus Pembrolizumab With Selective Bladder Sparing for Treatment of Muscle-invasive Bladder Cancer”。其核心内容是评估诱导性enfortumab vedotin联合pembrolizumab治疗后,对达到严格定义临床完全缓解(cCR)的患者实施选择性膀胱保留策略的可行性。研究设计包含诱导治疗、再分期评估、维持治疗及对残留病灶的手术干预等关键环节,属于肿瘤领域中聚焦膀胱保留治疗策略的临床研究数据资源,来源于clinicaltrials.gov。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究聚焦于肌层浸润性膀胱尿路上皮癌的治疗。传统上,MIBC的标准治疗常涉及根治性膀胱切除术,而本研究探索的是在诱导性联合治疗后,对严格定义的临床完全缓解患者采用选择性膀胱保留策略。研究涉及两种药物:enfortumab vedotin与pembrolizumab,二者联合用于诱导阶段,并在后续维持阶段以不同组合方式继续使用。该数据集的主题标签为“Muscle Invasive Bladder Urothelial Carcinoma”,所属分类为肿瘤/其他,来源站为clinicaltrials.gov。
【数据内容】
数据集内容主要描述了一项临床研究方案的治疗流程与评估节点。具体包括:患者将接受3个周期(C1-C3)的诱导性enfortumab vedotin联合pembrolizumab治疗;随后进行再分期,再分期手段包括膀胱MRI、尿细胞学检查以及膀胱镜检查,对任何可见肿瘤和/或切除部位进行TURBT,并使用推荐模板进行随机活检。达到严格定义cCR的患者将接受14个周期的“维持”治疗,其中enfortumab vedotin在维持治疗的前6个周期(C4-C9)中给药,pembrolizumab则在全部14个周期(C4-C14)中给药。对于临床再分期时存在任何残留疾病(即>cTa疾病)的患者,将进行膀胱切除术。以上内容构成了数据集所涵盖的核心临床方案信息。
【采集与来源】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov,属于临床研究注册信息。其内容基于该研究方案中列出的条件、干预措施、治疗周期安排及再分期评估流程。数据集的英文名称、主题标签及分类信息均与来源站保持一致。关于数据采集的具体时间范围、采集方式、样本量、数据格式等细节,源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于对肌层浸润性膀胱尿路上皮癌治疗策略感兴趣的研究人员、临床医生及相关专业人员。其内容可用于了解enfortumab vedotin联合pembrolizumab在诱导与维持治疗中的周期安排,以及选择性膀胱保留策略中再分期评估与手术干预的决策节点。也可作为临床研究设计、膀胱保留治疗路径或相关药物联合方案研究的参考信息。关于具体适用场景的进一步说明,源站未提供。
【使用方法】
该数据集的使用需结合来源站clinicaltrials.gov上的原始注册信息。使用者可依据其中描述的治疗周期、再分期评估方法及cCR定义,理解研究方案的整体流程。对于维持治疗中两种药物的给药周期差异,以及残留疾病患者接受膀胱切除术的指征,均可作为方案解读的重点。关于数据访问权限、下载方式、使用限制或配套工具等,源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于clinicaltrials.gov的注册描述,内容聚焦于研究方案的设计与流程。其局限性在于,源站未提供研究结果、样本量、统计分析方法、数据完整性评估或质量评价指标。此外,关于数据的具体采集标准、数据清洗流程、缺失值处理方式等,源站未提供。使用者应注意,该数据集描述的是研究方案,而非最终研究结论或临床实践指南。
【引用与许可】
该数据集的引用方式、许可协议、使用条款及版权信息,源站未提供。使用者如需引用或使用相关内容,应直接参考clinicaltrials.gov上的原始注册记录,并遵循该来源站的相关规定。关于数据共享政策、伦理审批信息或数据访问限制等,源站未提供。
下载信息
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暂未开放公开下载
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提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
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使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06809140
标准获取流程:
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- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件:肌层浸润性膀胱尿路上皮癌。MIBC患者将接受3个周期(C1-C3)的诱导性enfortumab vedotin联合pembrolizumab治疗,随后进行再分期评估,包括膀胱MRI、尿细胞学检查以及膀胱镜检查,并对任何可见肿瘤和/或切除部位进行TURBT,同时按照推荐模板进行随机活检。达到严格定义的cCR(临床完全缓解)的患者将接受14个周期的“维持”治疗。Enfortumab vedotin将在“维持”治疗的前6个周期(C4-C9)中给药,pembrolizumab将在全部14个周期(C4-C14)中给药。临床再分期时存在任何残留疾病(即>cTa病变)的患者将接受膀胱切除术。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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