一线铂类化疗后TALAzoparib维持治疗恶性间皮瘤的疗效研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04462809

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数据说明

适应症：晚期恶性胸膜或腹膜间皮瘤。恶性间皮瘤是一种侵袭性肿瘤，起源于衬覆于多个器官的间皮。间皮瘤常见的原发部位为胸膜（恶性胸膜间皮瘤：85%）和腹膜（恶性腹膜间皮瘤：15%），罕见原发于心包和睾丸鞘膜。恶性胸膜间皮瘤（MPM）推荐的标准治疗为基于铂盐与抗叶酸剂两药联合的姑息性化疗。仅接受最佳支持治疗的胸膜MPM患者中位生存期约为8个月，接受全身化疗（联合或不联合抗血管生成药物或靶向治疗）者为12至19个月。胸膜间皮瘤领域对创新方法存在未满足的需求。恶性腹膜间皮瘤是一种侵袭性肿瘤，起源于腹膜衬覆的间皮细胞，并在腹腔范围内广泛播散。

在腹膜癌病变范围允许的情况下，细胞减灭术（CRS）联合术中腹腔热灌注化疗（HIPEC）是标准的治愈性方法。当细胞减灭术无法实施时，常见的策略是给予全身化疗，目的是缩小肿瘤病灶，为后续可能的CRS创造条件。基于顺铂-培美曲塞联合方案的标准策略是从胸膜间皮瘤的治疗原则外推而来。间皮瘤的基因组图谱目前已被充分描述。胸膜和腹膜恶性间皮瘤均存在密切相关的基因组不稳定性。基于聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂（尤其是奥拉帕利、尼拉帕利和他拉唑帕利）的维持治疗策略已被证明对卵巢癌患者有效，因而获得批准。获益主要见于同源重组缺陷（HRD）患者，但也见于所有患者

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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