DNA质粒编码白介素-12/HPV DNA质粒治疗性疫苗INO-3112联合度伐利尤单抗治疗复发或转移性人乳头瘤病毒相关癌症患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03439085

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：人乳头瘤病毒-16阳性、人乳头瘤病毒-18阳性、转移性恶性肿瘤、复发性肛管癌、复发性宫颈癌、复发性恶性肿瘤、复发性阴茎癌、复发性阴道癌。主要目标：I. 评估编码白细胞介素-12/HPV DNA质粒的治疗性疫苗INO-3112（MEDI0457）联合度伐利尤单抗的抗肿瘤活性。次要目标：I. 确定MEDI0457联合度伐利尤单抗在复发性/转移性人乳头瘤病毒（HPV）16或18相关癌症患者中的安全性特征。II. 评估接受MEDI0457和度伐利尤单抗联合治疗的复发性/转移性不可治愈HPV-16/18阳性实体恶性肿瘤患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。III. 通过免疫相关标准评估MEDI0457和度伐利尤单抗联合治疗在复发性/转移性不可治愈HPV-16/18阳性实体恶性肿瘤患者中的客观缓解率（ORR）。IV. 评估24周时的疾病控制率。探索性目标：I.

确定MEDI0457联合度伐利尤单抗免疫治疗的细胞和体液免疫应答，II. 检查抗肿瘤活性与生物标志物之间的相关性，包括：IIa. HPV特异性细胞和体液应答。IIb. 程序性死亡配体1状态。IIc. 肿瘤浸润淋巴细胞数量、活检组织和血浆中HPV 16/18 E6/E7脱氧核糖核酸（DNA）水平及HPV 16/18 E6/E7 DNA序列。III. 评估度伐利尤单抗的药代动力学和抗药抗体（ADA）。大纲：患者在第1、3、7和12周接受编码白细胞介素-12/HPV DNA质粒的治疗性疫苗INO-3112肌内注射（IM）和电穿孔给药，并在第4、8和12周接受度伐利尤单抗静脉注射（IV）。从第12周开始，编码白细胞介素-12/HPV DNA质粒的治疗性疫苗INO-3112每8周重复一个周期，度伐利尤单抗每4周重复一次，最多13剂，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。研究治疗完成后

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。