EA2176：卡铂与紫杉醇联合或不联合Nivolumab治疗转移性肛管癌的3期临床试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04444921

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：肛门基底样癌、肛管泄殖腔源性癌、转移性肛门鳞状细胞癌、复发性肛门鳞状细胞癌、III期肛门癌AJCC v8、IV期肛门癌AJCC v8、不可切除的肛门鳞状细胞癌。主要目的：I. 证明抗PD-1治疗联合卡铂/每周紫杉醇相比单纯全身化疗可改善无进展生存期（PFS）。次要目的：I. 证明抗PD-1治疗联合卡铂/每周紫杉醇相比单纯全身化疗可改善总生存期（OS）。II. 证明抗PD-1治疗联合卡铂/每周紫杉醇相比单纯全身化疗，使用实体瘤疗效评价标准（RECIST）版本（v）1.1可改善客观缓解。III. 评估两种方案的毒性特征。IV. 阐明人乳头瘤病毒（HPV）循环游离脱氧核糖核酸（cfDNA）病毒载量对PFS的作用，假设较长的PFS将与病毒载量相关。概要：患者被随机分配至2个组中的1个。

随机分组将以2：1的比例倾向于实验组方案，即B组。A组：患者在每个周期的第1、8、15天接受紫杉醇静脉注射（IV），并在每个周期的第1天接受卡铂静脉注射。若无疾病进展或不可接受的毒性，治疗每28天重复一次，最多6个周期。B组：患者在第一个周期的第1天和第15天接受30分钟静脉注射纳武利尤单抗，随后仅在后续周期的第1天给予，每个周期的第1、8、15天接受紫杉醇静脉注射，以及每个周期的第1天接受卡铂。若无疾病进展或不可接受的毒性，卡铂和紫杉醇治疗每28天重复一次，最多6个周期，纳武利尤单抗治疗最多持续2年。研究治疗完成后，患者将在1个月时进行随访，之后每3个月随访一次，持续2年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。