高危与低危HIV相关肛门癌的适应性治疗

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04929028

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：艾滋病相关肛管癌、肛缘鳞状细胞癌、肛管非角化性鳞状细胞癌、肛管鳞状细胞癌、HIV感染、直肠鳞状细胞癌、II期直肠癌AJCC v8、IIB期肛管癌AJCC v8。主要目标：I. 确定低危疾病中降低强度放化疗（CRT）的安全性。II. 确定高危疾病中标准CRT后纳武利尤单抗的安全性。次要目标：I. 评估低危疾病中降低强度CRT的疗效（2年疾病控制率[DCR]）。II. 评估高危疾病中标准CRT后纳武利尤单抗的疗效（2年无病生存[DFS]率）。III. 评估低剂量CRT对免疫功能（CD4+细胞计数）和人类免疫缺陷病毒（HIV）病毒载量的影响。IV. 评估纳武利尤单抗对免疫功能（CD4+细胞计数）和HIV病毒载量的影响。V. 评估在接受CRT和纳武利尤单抗治疗前、治疗期间及治疗后的联合抗逆转录病毒治疗（cART）依从性，以识别在接受同步肿瘤治疗时cART依从性的潜在障碍。探索性目标：I.

I. 确定原发肿瘤中的人乳头状瘤病毒（HPV）基因型，并探讨特定HPV亚型与降低强度放化疗（CRT）或nivolumab临床反应之间的关系。II. 探讨原发诊断肿瘤中免疫细胞PD-1表达及免疫细胞或癌上皮细胞PD-L1表达与nivolumab或降低强度CRT临床反应之间的关系。III. 描述降低强度CRT和nivolumab对HIV病毒储存库的影响。IV. 在降低强度CRT和nivolumab治疗前后检测血浆游离HPV脱氧核糖核酸（DNA）的存在，并探讨其与临床反应的关系。V. 描述降低强度CRT对生活质量（QOL）的影响。大纲：患者被分配至2个分层中的1个。高风险分层：患者在第1天接受nivolumab静脉注射（IV），输注时间超过30分钟。在无疾病进展或不可接受毒性反应的情况下，治疗每4周重复一次，最多6个周期。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。