LY3214996与Cetuximab单用或联合Abemaciclib治疗不可切除或转移性结直肠癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04616183

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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状态：转移性结肠腺癌、转移性结直肠癌、转移性直肠腺癌、复发性结直肠癌、III期结肠癌AJCC第8版、III期结直肠癌AJCC第8版、III期直肠癌AJCC第8版、III期A结肠癌AJCC第8版。主要目标：I. 确定ERK1/2抑制剂LY3214996（LY3214996）与西妥昔单抗联合给药的最大耐受剂量（MTD）和推荐的2期剂量（RP2D）。（1b期）II. 确定LY3214996与西妥昔单抗加阿贝西利联合给药的MTD和RP2D。（1b期）III. 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）第1.1版评估治疗组合的初步抗肿瘤活性。（2期）次要目标：I. 根据RECIST v.1.1评估治疗组合的初步抗肿瘤活性。（1b期）II. 描述治疗组合的安全性特征（DLTs）。III. 评估pERK和Ki67的抑制作用。探索性目标：I. 评估西妥昔单抗、LY3214996和阿贝西利治疗后的血液和组织基预测性生物标志物及免疫效应。II.

证明在匹配的西妥昔单抗难治性转移性结直肠癌（mCRC）患者中建立患者来源异种移植（PDX）模型的可行性，以评估应答生物标志物和耐药机制。III. 探索对西妥昔单抗联合LY3214996以及西妥昔单抗、LY3214996联合阿贝西利耐药的机制。大纲：这是一项ERK1/2抑制剂LY3214996的Ib期剂量递增研究，随后进行II期研究。患者被分配至2个组之一。A组：患者在第1-28天每日一次（QD）口服（PO）ERK1/2抑制剂LY3214996，并在第1天和第15天静脉注射（IV）西妥昔单抗，输注时间超过1-2小时。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每28天重复一个周期。B组：患者接受与A组相同的ERK1/2抑制剂LY3214996和西妥昔单抗。患者还在第1-28天每日两次（BID）口服阿贝西利。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每28天重复一个周期。完成研究治疗后，患者

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。