Cobimetinib联合Atezolizumab治疗晚期或难治性罕见肿瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03108131

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：皮肤鳞状细胞癌、阑尾腺癌、罕见病变、局部晚期恶性肿瘤、局部晚期皮肤鳞状细胞癌、转移性恶性肿瘤、转移性皮肤鳞状细胞癌、转移性小肠腺癌。主要目的：I. 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）第1.1版，通过客观缓解率（ORR）评估cobimetinib联合atezolizumab（COTEZO）在晚期罕见肿瘤队列中的疗效。次要目的：I. 根据RECIST第1.1版和免疫相关（ir）RECIST，确定COTEZO在晚期罕见肿瘤队列中的无进展生存期（PFS）。II. 确定COTEZO在晚期罕见肿瘤队列中的总生存期（OS）。III. 根据RECIST第1.1版和irRECIST，确定COTEZO在晚期罕见肿瘤队列中的疾病控制率（DCR）和缓解持续时间（DOR）。IV. 根据免疫相关RECIST标准确定客观缓解率（ORR）。V. 确定接受COTEZO治疗的晚期罕见肿瘤患者的安全性特征和不良事件。VI.

从接受COTEZO治疗的晚期罕见肿瘤患者中收集并储存肿瘤组织和外周血，以供未来进行相关性分析。研究概要：参与者每日口服cobimetinib（PO），第1-21天每天一次（QD），并在第1天和第15天静脉注射atezolizumab（IV），输注时间超过60分钟。在无疾病进展或不可接受的毒性反应的情况下，每28天重复一个周期。完成研究治疗后，参与者此后每3个月进行一次随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。