basroparib通过稳定angiomotin抑制YAP驱动癌症的数据

数据集获取

源站：https://doi.org/10.5061/dryad.mkkwh71cx

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数据集大小约 231.2 KB。

数据说明

Yes相关蛋白（YAP）是一种关键的致癌效应因子，也是公认的抗癌治疗耐药驱动因素，尤其是在携带KRAS突变的肿瘤中。尽管YAP具有临床相关性，但直接抑制其活性的药物开发工作一直有限。在此，我们证明basroparib——一种抑制Wnt信号传导的选择性端锚聚合酶（TNKS）抑制剂——通过稳定血管动蛋白（AMOT，YAP的内源性负调控因子）来减弱YAP驱动的致癌程序。在结直肠癌（CRC）细胞中，basroparib增加了AMOT蛋白丰度，促进了AMOT–YAP复合物的形成，并强制YAP在细胞质中滞留，从而抑制了YAP依赖性转录。Basroparib通过破坏AMOT–YAP轴，优先使过表达YAP的KRAS突变CRC细胞系对MEK抑制敏感。在MEK抑制剂耐药的CRC模型中，YAP活性升高介导了耐药逃逸，basroparib在体外和体内均恢复了药物敏感性。该化合物还增强了MEK抑制剂在其他YAP活性肿瘤类型中的疗效，而在YAP失活模型中效果甚微。

综上所述，这些结果确定了basroparib——目前正在进行临床开发（I期，NCT04505839）——作为一种有前景的药物，可用于双重阻断Wnt–YAP通路，并克服YAP驱动型癌症的治疗耐药性。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。