Cabozantinib联合Temozolomide治疗不可切除或转移性平滑肌肉瘤或其他软组织肉瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04200443

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状态：转移性平滑肌肉瘤、转移性软组织肉瘤、AJCC第8版III期子宫体平滑肌肉瘤、AJCC第8版IIIA期子宫体平滑肌肉瘤、AJCC第8版IIIB期子宫体平滑肌肉瘤、AJCC第8版IIIC期子宫体平滑肌肉瘤、AJCC第8版IV期子宫体平滑肌肉瘤、AJCC第8版IVA期子宫体平滑肌肉瘤。主要目的：I. 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1，确定接受卡博替尼和替莫唑胺治疗的队列1（平滑肌肉瘤组）受试者在12周时评估的无进展生存期（定义为完全缓解[CR]+部分缓解[PR]+疾病稳定[SD]）。次要目的：I. 确定接受卡博替尼和替莫唑胺联合治疗的队列1受试者的总缓解率（定义为CR+PR）。II. 确定接受卡博替尼和替莫唑胺联合治疗的队列1受试者的临床获益率（CR+PR+SD）。III. 评估接受卡博替尼和替莫唑胺联合治疗受试者的中位无进展生存率。IV.

评估队列1中接受卡博替尼与替莫唑胺联合治疗的受试者的总生存期。V. 评估接受卡博替尼与替莫唑胺联合治疗的受试者的安全性和耐受性。VI. 确定队列2（其他软组织肉瘤）中的总缓解率（定义为CR+PR）。VII. 通过欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）生活质量问卷（QLQ-C30）和EuroQoL组健康问卷（EQ-5D-5L）评估生活质量和受试者报告结局。探索性目的：I. 估计无进展生存率（PFR）和总生存期（OS）与sVEGFR2、PIGF、VEGF、HGF、sMET、VEGF-C、VEGF-D和可溶性AXL水平的相关性。方案概要：患者在第1-28天每日一次（QD）口服（PO）卡博替尼，并在第1-5天每日一次口服替莫唑胺。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，每28天重复一个周期。完成研究治疗后，疾病进展（PD）的患者每6个月随访一次。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。