斑马鱼幼鱼Kmo morphant或对照morphant感染鼠伤寒沙门氏菌后分离巨噬细胞的bulk RNA测序

源站描述指出,犬尿氨酸通路中由Kmo生成3-HK是分支点,内源性3-HK产生对抵御系统性Salmonella Typhimurium感染是必需的,其缺失会损害巨噬细胞杀菌活性并导致细菌扩增

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基因组分类KmoZebrafishKynurenine PathwaySalmonella typhimuriumMacrophages
Bulk RNA seq of macrophages isolated from Kmo morphant or control morphant zebrafish larvae infected with <em>Salmonella Typhimurium</em>

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-11-03

资源简介

斑马鱼幼鱼Kmo morphant或对照morphant感染鼠伤寒沙门氏菌后分离巨噬细胞的bulk RNA测序

Bulk RNA seq of macrophages isolated from Kmo morphant or control morphant zebrafish larvae infected with Salmonella Typhimurium

该数据集为斑马鱼幼鱼巨噬细胞的Bulk RNA seq数据,样本来自Kmo morphant或对照morphant并感染Salmonella Typhimurium的幼鱼。源站描述指出,犬尿氨酸通路中由Kmo生成3-HK是分支点,内源性3-HK产生对抵御系统性Salmonella Typhimurium感染是必需的,其缺失会损害巨噬细胞杀菌活性并导致细菌扩增。数据可用于研究Kmo/3-HK在感染免疫与巨噬细胞功能中的作用(来源 DataONE)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):色氨酸降解的犬尿氨酸通路与多种疾病有关,包括癌症、神经退行性疾病和感染性疾病。该通路的一个关键分支点是由犬尿氨酸3-单加氧酶(Kmo)生成代谢物3-羟基犬尿氨酸(3-HK)。我们最近发现,给予外源性3-HK可通过一种靶向海人藻酸敏感性谷氨酸受体(KAR)离子通道的全身性机制,限制巨噬细胞中细菌扩增,从而提高斑马鱼幼鱼对Salmonella Typhimurium感染的存活率。在此,我们表明,由Kmo内源性产生3-HK同样是在体内防御系统性Salmonella Typhimurium感染所必需的,并且内源性3-HK产生的缺失会损害巨噬细胞的杀菌活性,导致细菌扩增增加。在机制上,3-HK通过拮抗

【主题与分类】

主题标签:Kmo、Zebrafish、Kynurenine Pathway、Salmonella typhimurium、Macrophages。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://search.dataone.org/view/sha256%3Aad9550b2792cf6620d38310f1456281f9ed7ca87236645be46fcf78d58b0246d

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

色氨酸降解的犬尿氨酸途径已被认为与多种疾病相关,包括癌症、神经退行性疾病和感染性疾病。该途径的一个关键分支点是由犬尿氨酸3-单加氧酶(Kmo)生成代谢物3-羟基犬尿氨酸(3-HK)。我们最近发现,给予外源性3-HK可通过一种靶向海人藻酸敏感性谷氨酸受体(KAR)离子通道的全身性机制,限制巨噬细胞内细菌的扩增,从而促进斑马鱼幼鱼在鼠伤寒沙门菌感染中的存活。在此,我们表明,由Kmo内源性产生的3-HK同样是在体内防御全身性鼠伤寒沙门菌感染所必需的,并且内源性3-HK产生的缺失会损害巨噬细胞的杀菌活性,导致细菌扩增增加。在机制上,3-HK通过拮抗KARs来促进溶酶体酸化,进而控制细菌负荷。最后,我们估……,对受精后3天斑马鱼幼鱼分离的巨噬细胞进行批量RNA测序转录组分析。

通过酶消化由5只纯合Tg(mpeg1:mCherry)转基因动物组成的组(每组7-13个生物学重复/条件)获得的单细胞悬液中,批量分离出荧光标记的细胞,这些动物分别注射了翻译阻断型kmo吗啉代寡核苷酸(Kmo MO)或标准对照吗啉代寡核苷酸(Ctrl MO)。采用内部改良的Smart-seq2方案结合Nextera XT文库制备试剂盒(Illumina公司,加利福尼亚州圣迭戈),从50-800个收集细胞范围内构建cDNA文库。测序前,使用TapeStation 2200系统(Agilent)和Qubit荧光计(Invitrogen)评估文库大小和浓度。样品进行多重化,并使用NovaSeq SP测序系统(Illumina)生成双端序列,每个样品产生5.5e10^7条reads。样品进行去多重化,FASTQ文

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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