贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗复发或转移性头颈癌
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗复发或转移性头颈癌的临床研究。覆盖复发下咽、喉、唇及口腔、鼻咽、口咽、鼻旁窦及鼻腔鳞状细胞癌，以及涎腺鳞状细胞癌和IV期下咽鳞状细胞癌
基本信息
资源简介
贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗复发或转移性头颈癌
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗复发或转移性头颈癌的临床研究。研究覆盖复发下咽、喉、唇及口腔、鼻咽、口咽、鼻旁窦及鼻腔鳞状细胞癌，以及涎腺鳞状细胞癌和IV期下咽鳞状细胞癌。研究的主要目标包括确定贝伐珠单抗与厄洛替尼联合给药时的最大耐受剂量和剂量限制性毒性，以及评估该方案治疗的客观缓解率和疾病稳定/无早期进展情况。研究设计为贝伐珠单抗剂量递增研究，随后开展随机、多中心研究。该数据集归入肿瘤/其他分类，可为头颈癌治疗相关研究提供参考。
【数据集背景】
该数据集对应的临床研究针对复发或转移性头颈癌患者。涉及的疾病条件包括复发下咽鳞状细胞癌、复发性喉鳞状细胞癌、复发性唇及口腔鳞状细胞癌、复发性鼻咽鳞状细胞癌、复发性口咽鳞状细胞癌、复发性鼻旁窦及鼻腔鳞状细胞癌、涎腺鳞状细胞癌以及IV期下咽鳞状细胞癌。研究关注贝伐珠单抗与厄洛替尼联合治疗方案在这类患者中的应用，属于肿瘤治疗领域的临床研究数据。
【数据内容】
该数据集的核心内容围绕一项剂量递增研究展开，随后为随机、多中心研究。主要目标有两项：一是确定贝伐珠单抗与厄洛替尼联合给药时的最大耐受剂量和剂量限制性毒性；二是确定该方案治疗的客观缓解率以及疾病稳定/无早期进展情况。研究大纲显示，该研究为贝伐珠单抗的剂量递增研究，之后进入随机、多中心研究阶段。关于具体受试者数量、剂量水平、给药周期、随访时长、统计分析方法及研究结果等详细数据内容，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床研究注册信息。数据集的英文名称为“Bevacizumab and Erlotinib in Treating Patients With Recurrent or Metastatic Head and Neck Cancer”。源站描述提供了研究条件、主要目标和研究大纲的概要信息。关于数据采集的具体时间范围、采集机构、数据提取方式及更新频率等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于肿瘤学领域的研究人员、临床医生及相关专业人员了解贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗复发或转移性头颈癌的临床研究设计。可用于参考该研究的疾病覆盖范围、主要研究目标及剂量递增与随机多中心研究的设计思路。也可作为头颈癌治疗相关文献调研、研究选题或临床研究设计借鉴的资料来源。关于该数据集在其他具体应用场景中的适用性，源站未提供。
【使用方法】
该数据集可通过 clinicaltrials.gov 获取，具体使用方式应遵循源站的相关规定。关于数据下载格式、访问权限、数据接口及使用限制等，源站未提供。使用者可依据源站描述了解研究的基本设计框架和主要目标，但不宜将源站描述中的概要信息替代完整的研究方案或研究结果。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的注册描述，属于研究概要层面。源站描述未提供研究结果、样本量、剂量细节、安全性数据及统计结论等内容，因此无法据此评估研究的完整性和证据强度。数据集描述中部分内容存在截断，如研究大纲中“Phase I: Patients re”之后的信息不完整。关于数据质量评价、数据完整性验证及局限性说明，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可协议、使用条款及数据共享政策等，源站未提供。使用者在引用或使用该数据集时，应遵循 clinicaltrials.gov 的相关规定。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00055913
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：复发性下咽鳞状细胞癌、复发性喉鳞状细胞癌、复发性唇及口腔鳞状细胞癌、复发性鼻咽鳞状细胞癌、复发性口咽鳞状细胞癌、复发性鼻旁窦及鼻腔鳞状细胞癌、唾液腺鳞状细胞癌、IV期下咽鳞状细胞癌。主要目的：I. 确定贝伐珠单抗与厄洛替尼联合给药用于复发性或转移性头颈癌患者时的最大耐受剂量和剂量限制性毒性。II. 确定接受该方案治疗患者的客观缓解率及疾病稳定/无早期进展情况。方案概要：本研究为贝伐珠单抗剂量递增研究，随后进行随机、多中心研究。I期：患者在第1天接受贝伐珠单抗静脉输注30-90分钟，并在第1-21天口服厄洛替尼。在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，每21天重复一个疗程。3-6例患者组成的队列接受递增剂量的贝伐珠单抗，直至确定最大耐受剂量（MTD）。
MTD定义为3例患者中有2例或6例患者中有2例出现剂量限制性毒性时所对应的前一剂量水平。II期：第1疗程为28天。所有后续疗程为21天。第1疗程：患者随机分配至2个治疗组中的1组。I组：患者在第15天接受贝伐珠单抗静脉输注30-90分钟，并在第1-28天口服厄洛替尼。II组：患者在第1天接受贝伐珠单抗静脉输注30-90分钟，并在第1-28天口服厄洛替尼。所有后续疗程：所有患者按II组方案接受贝伐珠单抗，并在第1-21天口服厄洛替尼。在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，每21天重复疗程。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
