化疗联合或不联合Bevacizumab治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00588770

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：原发灶不明的颈部鳞状细胞癌、复发性下咽鳞状细胞癌、复发性喉鳞状细胞癌、复发性喉疣状癌、复发性唇及口腔鳞状细胞癌、复发性原发灶不明的颈部鳞状细胞癌、复发性口腔疣状癌、复发性口咽鳞状细胞癌。主要目标：I. 比较接受标准铂类化疗联合或不联合贝伐珠单抗治疗的复发性或转移性头颈癌患者的总生存期。次要目标：I. 评估在每种铂类双药方案（顺铂/多西他赛、卡铂/多西他赛、顺铂/氟尿嘧啶[5-FU]、卡铂/5-FU）中加入贝伐珠单抗后的毒性。II. 比较上述疗法所达到的客观缓解率和无进展生存期。III. 在治疗前后采集血样，用于未来的相关性研究。IV. 收集基线时从既往诊断操作中可获得的肿瘤组织样本，用于未来的相关性研究。

大纲：在医生决定使用哪种化疗双药方案后，患者被随机分配到该化疗组合的2个治疗组中的1个。IA组：患者在第1天接受由多西他赛静脉注射（IV）超过1小时和顺铂IV超过1-2小时组成的化疗。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每21天重复一次疗程。IB组：患者在第1天接受贝伐珠单抗IV超过30-90分钟，以及如IA组中的多西他赛和顺铂。IIA组：患者在第1天接受多西他赛IV超过1小时和卡铂IV超过30分钟。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每21天重复一次疗程。IIB组：患者接受如IB组中的贝伐珠单抗，以及如IIA组中的多西他赛和卡铂。IIIA组：患者在第1天接受顺铂IV超过1-2小时，并在第1-4天连续接受氟尿嘧啶IV。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每21天重复一次疗程。IIIB组：患者接受如IB组中的贝伐珠单抗，以及如IIIA组中的顺铂和氟尿嘧啶。A

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。