西妥昔单抗联合索拉非尼或单药西妥昔单抗的II期随机试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00939627

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病条件：转移性颈部鳞癌伴隐匿性原发鳞状细胞癌、复发性转移性颈部鳞癌伴隐匿性原发、复发性涎腺癌、复发性下咽鳞状细胞癌、复发性喉鳞状细胞癌、复发性唇及口腔鳞状细胞癌、复发性鼻咽鳞状细胞癌、复发性口咽鳞状细胞癌。主要目标：I. 比较西妥昔单抗联合索拉非尼与西妥昔单抗单药在复发性、难治性或转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者中的无进展生存期（PFS）。次要目标：I. 评估西妥昔单抗联合索拉非尼及西妥昔单抗单药的缓解率、总生存期（OS）和毒性。II. 评估EGFRvIII突变、EGFR基因拷贝数增加及活化EGFR基因表达特征的存在情况，并在西妥昔单抗单药组和西妥昔单抗/索拉非尼组中将其与临床参数（RR、OS和PFS）进行相关性分析。III.

评估VEGF受体家族及其配体表达能否预测西妥昔单抗/索拉非尼的疗效。IV. 确定血清和肿瘤中可预测西妥昔单抗或西妥昔单抗/索拉非尼治疗反应和生存的蛋白质组学特征。V. 评估治疗对一般功能及头颈部特异性功能、症状负担和生活质量的影响。研究大纲：这是一项多中心研究。患者被随机分配至2个治疗组中的1组。第I组：患者在第1、8和15天接受西妥昔单抗静脉输注60-120分钟，并在第1-21天每日两次口服安慰剂。（口服安慰剂已于2010年2月18日停止）。第II组：患者在第1、8和15天接受西妥昔单抗静脉输注60-120分钟，并在第1-21天每日两次口服甲苯磺酸索拉非尼。两组中，在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，疗程每21天重复一次。基线时采集石蜡包埋组织样本用于药物基因组学研究，基线时及前3个疗程采集血液样本用于研究目的。生活质量和症状

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。