Alisertib与TAK-228在HPV相关恶性肿瘤受试者中的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02812056

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：消化器官恶性肿瘤、女性生殖器官恶性肿瘤、唇口腔及咽部恶性肿瘤、男性生殖器官恶性肿瘤。研究分组：如果参与者被确认符合参加本研究的条件，将根据其加入研究的时间被分配至某一剂量水平。将测试alisertib和TAK-228最多5个剂量水平。第一组参与者将接受最低剂量水平。如果没有观察到不可耐受的副作用，每个新组将接受比前一组更高的剂量。这一过程将持续进行，直至找到alisertib和TAK-228的最高可耐受剂量。在找到最高可耐受剂量组合后，最多将招募14名参与者进入剂量扩展组。研究药物给药：每个周期为21天。在每个周期的第1-7天，参与者将每天口服alisertib 2次，用一杯水（约4盎司）送服。在每个周期的第3-18天，参与者将每天口服TAK-228 1次。参与者在服用TAK-228前2小时及后1小时内不得进食或饮水。

研究访视：参与者在研究期间需要每天早上检测血糖水平。参与者将获得一台血糖监测仪，研究工作人员将向其演示如何使用。参与者还将在诊所接受血糖检测。每次血糖检测前，参与者必须至少禁食8小时。如果医生认为符合参与者的最佳利益，在最初2个月后，该检测可减少至每周1次。在第1周期第1周期间：* 参与者将接受体格检查。* 将抽取血液（约3茶匙）用于常规检查以及检测凝血功能、参与者血脂水平和血糖水平。* 将采集尿液用于常规检查。在第1和第2周期的第1天，您将接受心电图检查。在第1周期第2周和第3周期间进行1次血液采集（约2茶匙），用于常规检查及检测参与者血糖。在第1和第2周期期间每周进行1次血液采集（约2茶匙），用于常规检查。在第1周期间

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。