联合免疫治疗晚期癌症（含HPV相关恶性肿瘤、小肠癌与结肠癌）的I/II期研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04708470

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：口咽癌、颈部癌症、人乳头瘤病毒、HPV、肛门癌、宫颈癌、阴茎癌、外阴癌。背景：* 尽管近年来PD-1(L1)抑制剂已被批准用于治疗十多种不同类型的肿瘤，但大多数晚期癌症患者，包括微卫星稳定(MSS)结肠癌患者和检查点难治性癌症患者（如口咽癌、宫颈癌），仍对这些药物无响应。* 临床研究表明，针对PD-L1和TGF beta的双功能融合蛋白（bintrafusp alfa）治疗可能有助于克服对单独抗PD-1(L1)疗法的抵抗或难治性。* 临床前和临床研究表明，与抗PD-1(L1)疗法同时使用组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)治疗是安全的，并可能有助于克服对单独抗PD-1(L1)疗法的抵抗或难治性。* 临床前和临床研究提示，与抗PD-1(L1)疗法同时使用肿瘤靶向免疫细胞因子(PDS01ADC)治疗是安全的，并可能有助于克服对单独抗PD-1(L1)疗法的抵抗或难治性。

• 临床前研究表明，使用多种免疫治疗药物的联合方案可能具有更强的抗肿瘤疗效。
• 具体而言，临床前研究显示，三种免疫治疗药物联合使用（1）HDAC抑制剂恩替诺特（entinostat），（2）肿瘤靶向免疫细胞因子（PDS01ADC），以及（3）靶向PD-L1和TGF beta的双功能融合蛋白（bintrafusp alfa），其抗肿瘤活性优于这些药物的单药或双药联合方案。
  目的：
• I期：确定恩替诺特与PDS01ADC及bintrafusp alfa联合使用的II期推荐剂量（RP2D）。
• II期：根据反应评估标准（RECIST 1.1），评估恩替诺特、PDS01ADC和bintrafusp alfa联合方案在两个独立人群中的客观缓解率（ORR）（PR+CR）：
• 检查点抑制剂难治性人乳头瘤病毒（HPV）相关恶性肿瘤；
• MSS小肠癌或结直肠癌。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。