基本信息

模态

蛋白质

任务类型

预测

创建/更新时间

2026-10-10

资源简介

AO-252 口服 TACC3 PPI 抑制剂治疗晚期实体瘤伴或不伴脑转移的首次人体 1 期研究

该数据集对应一项在 clinicaltrials.gov 登记的首次人体、1 期临床研究，研究药物为口服 TACC3 PPI 抑制剂 AO-252，受试人群为晚期实体瘤伴或不伴脑转移的患者。研究的主要目的是评估 AO-252 的安全性、耐受性，确定最大耐受剂量（MTD），并识别推荐的 2 期剂量（RP2D）。同时，研究还将考察 AO-252 单药治疗在晚期实体瘤伴或不伴脑转移受试者中的药代动力学（PK）、药效动力学（PD）以及初步抗肿瘤活性。数据集主题标签涵盖实体瘤恶性肿瘤以及实体瘤脑转移，本站将其归类于肿瘤 / 其他类别，来源为 clinicaltrials.gov。

【数据集背景】

该数据集所记录的研究聚焦于晚期实体瘤及其脑转移这一临床难题。实体瘤恶性肿瘤在进展至晚期阶段后，治疗选择有限，而一旦发生脑转移，患者预后往往更差，且可供选择的系统性治疗手段更为匮乏。AO-252 是一种口服的 TACC3 PPI 抑制剂，TACC3 作为潜在靶点，其蛋白-蛋白相互作用（PPI）的抑制可能为这类患者提供新的治疗思路。该研究作为首次人体试验，旨在初步探索这一药物在人体中的表现，属于早期临床开发阶段的关键环节。研究同时纳入伴或不伴脑转移的晚期实体瘤患者，提示研究者关注药物在脑转移这一特殊人群中的潜在应用价值。

【数据内容】

该数据集记录的内容围绕一项 1 期临床研究展开，涉及的研究目的包括：表征 AO-252 的安全性；评估耐受性并确定最大耐受剂量（MTD）；识别推荐的 2 期剂量（RP2D）；考察药代动力学（PK）特征；考察药效动力学（PD）特征；以及观察初步抗肿瘤活性。研究药物为 AO-252，给药方式为口服，作为单药治疗用于晚期实体瘤伴或不伴脑转移的受试者。数据集的主题标签为实体瘤恶性肿瘤和实体瘤脑转移。除上述信息外，关于具体入组人数、剂量递增方案、给药频率、随访时长、终点指标的具体定义等细节，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床研究注册信息。其源站描述中明确了研究条件为实体瘤恶性肿瘤以及实体瘤脑转移，并说明了研究目的。数据集的英文名称为“A First-In-Human, Phase 1 Study Evaluating Oral TACC3 PPI Inhibitor, AO-252, in Advanced Solid Tumors With or Without Brain Metastases”。本站将其分类为肿瘤 / 其他。关于数据采集的具体时间范围、更新频率、数据提取方式等，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于了解 AO-252 这一口服 TACC3 PPI 抑制剂在晚期实体瘤伴或不伴脑转移患者中的首次人体 1 期研究概况。潜在的使用场景包括：检索针对实体瘤脑转移的早期临床试验信息；了解 TACC3 PPI 抑制这一靶点在肿瘤治疗中的临床开发进展；获取关于安全性、耐受性、MTD、RP2D、PK、PD 及初步抗肿瘤活性等研究目的的基本描述；以及作为临床研究注册信息的参考来源，用于学术综述、研究选题或药物开发动态跟踪。由于该数据集为注册信息层面的描述，不包含个体患者数据或研究结果数据，因此不适用于疗效统计分析或患者层面的再分析。

【使用方法】

使用者可通过 clinicaltrials.gov 来源站获取该研究的相关注册信息。在使用时，可依据数据集英文名称、主题标签或研究药物名称 AO-252 进行检索与识别。该数据集可用于快速了解研究的基本设计框架，包括研究阶段、研究目的、受试人群和药物信息。若需获取更详细的研究方案、入排标准、剂量递增规则、统计方法或研究结果，应直接查阅源站提供的完整注册记录。关于数据的具体下载方式、接口调用方法或格式转换方式，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的注册描述，属于研究层面的概要信息。其优势在于来源明确、主题清晰，能够准确反映研究的基本目的和受试人群。然而，该数据集不包含个体患者数据、研究结果数据或完整的研究方案细节。关于样本量、剂量水平、给药方案、随访时间、主要终点与次要终点的具体定义、统计假设、研究起止日期、研究地点、申办方信息等，源站未提供。因此，该数据集不足以支持对研究结论、药物疗效或安全性的判断，也不适合用于荟萃分析或患者层面的数据挖掘。使用者应将其视为临床研究注册信息的索引性描述，而非完整的研究数据资源。

【引用与许可】

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT06136884

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当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06136884

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：实体瘤恶性肿瘤，实体瘤脑转移。本研究旨在描述AO-252单药治疗晚期实体瘤伴或不伴脑转移参与者的安全性、耐受性，包括确定最大耐受剂量（MTD），并确定推荐的2期剂量（RP2D）。研究还将考察AO-252的药代动力学（PK）、药效动力学（PD）及初步抗肿瘤活性。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别