RAD101 在疑似复发性脑转移参与者中的 2b 期成像研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06777433

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数据说明

条件：实体瘤脑转移。这是一项开放标签、单剂量、单臂、多中心2b期研究，旨在确立RAD101 PET在年龄≥18岁、疑似实体瘤复发性脑转移参与者中的成像性能。研究计划入组约30名参与者。为避免特定肿瘤类型的过度代表，每种肿瘤类型最多入组15名参与者：肺癌、乳腺癌、结肠癌、肾癌或黑色素瘤。研究包括为期4周的筛选期、为期3天的成像与安全性随访期，以及长达6个月的数据收集期。参与者资格将在筛选期内确定，符合条件的参与者将被纳入研究。所有参与者将在第1天前8周内作为其标准治疗进行SRS（立体定向放射外科）/SRT（立体定向放射治疗）后的MRI（否则为CT）检查。对于入组参与者，筛选时的MRI（否则为CT）图像将被收集并提交进行中心成像审查。

第1天，入组受试者将接受单剂研究性药物（IMP）RAD101，目标剂量为370兆贝可勒尔（MBq）（10毫居里（mCi））±10%，通过缓慢静脉（IV）推注给药，推注时间最长30秒，随后以生理盐水冲管。给药后60±10分钟，受试者将进行全脑PET扫描。高分辨率MRI将与PET联合采集，或在同一天单独进行，或在RAD101给药前一天或后一天进行。在将采集PK样本的适用研究中心，将在整个扫描期间进行全身PET扫描、抽取血样并收集尿液。安全性评估，如体格检查、生命体征、心电图（ECG）和实验室检查，将在第1天RAD101给药前进行。生命体征和ECG将在输注结束时（对于受试者

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。