骨髓增生异常综合征

该数据集包含专家标注的骨髓增生异常综合征（MDS）患者的骨髓细胞图像，属于医学图像模态，主要用于支持基于人工智能的细胞自动分类、辅助诊断以及病理学研究，为MDS的精准识别和分析提供数据基础。

该数据集为单细胞遗传学数据，包含通过遗传条形码技术预处理的单细胞基因表达或遗传信息，来源于del(5q)骨髓增生异常综合征（MDS）的研究，主要模态包括单细胞文本或基因表达数据，用于系统比较关键基因的单倍体不足效应，揭示CSNK1A1在克隆扩增中的核心作用，支持MDS发病机制和单细胞遗传学方向的研究。

该数据集包含MDS（骨髓增生异常综合征）患者的染色体易位数据，数据模态为细胞遗传学分析结果，主要涵盖平衡易位和非平衡易位两种类型，用于研究MDS的染色体异常特征、疾病机制探索以及临床诊断与预后评估。

该数据集为骨髓增生异常综合征（MDS）的临床研究数据集，主要包含患者染色体核型分析、基因突变检测及临床预后信息等多模态数据，重点研究7号染色体双臂缺失[der(7)del(7p)del(7q)]这一罕见异常与患者临床特征、分子图谱及生存预后的关联，旨在揭示该异常在MDS风险分层和预后评估中的独特价值，为精准医疗提供数据支持。

该数据集包含印度尼西亚骨髓增生异常综合征（MDS）患者的细胞遗传学检测结果和临床表格数据，通过记录患者的染色体异常特征和向急性髓系白血病（AML）转化的风险信息，主要用于血液肿瘤领域的研究，支持MDS的预后分析、风险分层及疾病转化机制的探索。

该数据集以临床表格形式提供了751例骨髓增生异常综合征（MDS）患者的基线特征数据，包括人口统计学和疾病相关指标，主要用于血液肿瘤领域的临床研究，支持疾病特征分析和预后评估。

该数据集包含301例骨髓增生异常综合征（MDS）及MDS/骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者的基因组数据，涵盖基于阵列的比较基因组杂交（aCGH）检测的DNA拷贝数异常和下一代测序（NGS）获得的DNMT3A、TET2、RUNX1、TP53、BCOR等基因突变信息，数据模态为基因拷贝数变异和序列突变。其主要用途是研究高危MDS患者中染色体碎裂等复发性基因组异常的特征，探索隐性缺失与基因突变的关系，为血液肿瘤的分子机制研究和临床风险分层提供基因组学依据。