遗传条形码系统比较del(5q)骨髓增生异常综合征关键基因单倍体不足揭示CSNK1A1在克隆扩增中的核心作用
该数据集为单细胞遗传学数据，包含通过遗传条形码技术预处理的单细胞基因表达或遗传信息，来源于del(5q)骨髓增生异常综合征（MDS）的研究，主要模态包括单细胞文本或基因表达数据，用于系统比较关键基因的单倍体不足效应，揭示CSNK1A1在克隆扩增中的核心作用，支持MDS发病机制和单细胞遗传学方向的研究。
基本信息
资源简介
遗传条形码系统比较del(5q)骨髓增生异常综合征关键基因单倍体不足揭示CSNK1A1在克隆扩增中的核心作用
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Genetic barcoding systematically comparing haploinsufficiency of key genes in del(5q) MDS reveals a central role for CSNK1A1 in clonal expansion》。源站首次发布：2021-01-20。
【数据内容】
源站原始描述：R object with pre-processed single cell data of the manuscript " Genetic barcoding systematically comparing haploinsufficiency of key genes in del(5q) MDS reveals a central role for CSNK1A1 in clonal expansion"
文件 scRNAseq_Robject_Stalmann_et_al.Rmd 为文本内容，开头为：- title: "Csnk1a1 haploinsufficiency R object" author: "Ursula Stalmann" date: "1/19/2021" output: html_document - ```{r setup, include=FALSE} knitr::opts…
【数据结构与技术规格】
文件数 3 个，合计 2.73 GB。数据集 DOI：10.5281/zenodo.4452885。
【获取与许可】
源站页面：https://zenodo.org/records/4452885
使用许可：cc-by-4.0。
【使用注意】
· 源站最后修改于 2022-03-01，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Zenodo 公开直链）
源站：https://zenodo.org/record/4452884
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数据说明
该数据集是预处理的单细胞数据，来源于一项研究，该研究通过遗传条形码技术系统比较了del(5q)骨髓增生异常综合征（MDS）中关键基因的单倍体不足效应，揭示了CSNK1A1基因在克隆扩增中的核心作用。数据集包含单细胞水平的基因表达或遗传信息，数据来自实验构建的细胞模型或患者样本，主要用于单细胞遗传学分析和MDS发病机制研究，特别是探索5号染色体长臂缺失（del(5q）相关基因的功能及其在疾病进展中的影响。
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