遗传条形码系统比较del(5q)骨髓增生异常综合征关键基因单倍体不足揭示CSNK1A1在克隆扩增中的核心作用
该数据集为单细胞遗传学数据，包含通过遗传条形码技术预处理的单细胞基因表达或遗传信息，来源于del(5q)骨髓增生异常综合征（MDS）的研究，主要模态包括单细胞文本或基因表达数据，用于系统比较关键基因的单倍体不足效应，揭示CSNK1A1在克隆扩增中的核心作用，支持MDS发病机制和单细胞遗传学方向的研究。
创建时间2021-01-20
更新时间2021-01-20
资源简介
该数据集是预处理的单细胞数据，来源于一项研究，该研究通过遗传条形码技术系统比较了del(5q)骨髓增生异常综合征（MDS）中关键基因的单倍体不足效应，揭示了CSNK1A1基因在克隆扩增中的核心作用。数据集包含单细胞水平的基因表达或遗传信息，数据来自实验构建的细胞模型或患者样本，主要用于单细胞遗传学分析和MDS发病机制研究，特别是探索5号染色体长臂缺失（del(5q）相关基因的功能及其在疾病进展中的影响。
提供机构：UMC Rotterdam; RWTH Aachen
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