单分子定位显微揭示内源性膜受体分子组织

数据集获取

源站：https://search.dataone.org/view/sha256%3A3e393af53143044b35677e82dd8c3675a617f0cdfee0b4f01d927e78c4099274

标准获取流程：

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3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

超分辨率显微镜与基因标记方法相结合，可对细胞中的单个蛋白质进行成像。然而，由于使用空间位阻较大的抗体进行标记，在原代细胞上可视化内源性蛋白质仍然具有挑战性。在此，我们展示了免疫标记条件和抗体交联如何影响使用单分子定位显微镜对细胞膜受体化学计量比的定量和鉴定。我们开发了优化的免疫标记和分析方案，并通过解析Jurkat T细胞上内源性CD45、CD69和CD38的分子组织展示了该方法的性能。为证明该方法在免疫治疗应用中的实用性，我们研究了原代多发性骨髓瘤细胞与治疗性单克隆抗体(mAbs)达雷妥尤单抗和伊沙妥昔单抗以及多克隆抗CD38抗体的相互作用。

我们的方法可能为改进个性化……奠定基础，，，，# 单分子定位显微镜揭示内源性膜受体的分子组织 数据集DOI：10.5061/dryad.g4f4qrg3s ## 数据和文件结构说明 所提供的.zip文件夹包含数据和绘图变量值，按图排列，供以下人员使用：Patrick Eiring^1^、Maximilian J. Steinhardt^2^、Nele Bauer^1^、Cornelia Vogt^2^、Umair Munawar^2^、Seungbin Han^2^、Thomas Nerreter^2^、Hermann Einsele^2^、K. Martin Kortüm^2^、Sören Doose^1^和Markus Sauer^1,3^。单分子定位显微镜揭示内源性膜受体的分子组织 评论和请求应发送至Markus Sauer和Patrick Eiring：m.sauer@uni-wuerzburg.de；patrick.eiring@uni-wuerzburg.de。所有材料均可免费使用，但我们希望被告知，并在适用时引用本数据集和论文

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。