PD1抑制PKCθ依赖的细胞骨架相关蛋白磷酸化及免疫突触形成

该数据集来自omicsdi.org,聚焦PD1对原代人T细胞磷酸化蛋白质组的影响。通过无偏磷酸化蛋白质组分析,研究揭示PD1触发可降低多种细胞骨架蛋白的磷酸化及其与PKCθ的物理结合,其中波形蛋白(Vimentin)的TCR诱导磷酸化受PD1持久抑制,且其磷酸化水平与人肺癌肿瘤内T细胞PDL1水平负

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蛋白质分类T-cell activationPd-1PhosphoproteomicsImmune synapseCancer immunotherapy
PD1 inhibits PKCθ-dependent phosphorylation of cytoskeleton-related proteins and immune synapse formation

基本信息

模态
蛋白质
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

PD1抑制PKCθ依赖的细胞骨架相关蛋白磷酸化及免疫突触形成

该数据集来自omicsdi.org,聚焦PD1对原代人T细胞磷酸化蛋白质组的影响。通过无偏磷酸化蛋白质组分析,研究揭示PD1触发可降低多种细胞骨架蛋白的磷酸化及其与PKCθ的物理结合,其中波形蛋白(Vimentin)的TCR诱导磷酸化受PD1持久抑制,且其磷酸化水平与人肺癌肿瘤内T细胞PDL1水平负相关。数据可用于探索PD1介导T细胞抑制的胞内通路,辅助开发预测与预后生物标志物(来源 omicsdi.org)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):细胞表面受体程序性死亡1(PD1)是基于抗体的癌症免疫疗法的主要靶点。需要更好地理解PD1靶向的胞内通路,以开发更好的预测和预后生物标志物。在此,通过对原代人T细胞进行无偏磷酸化蛋白质组分析,我们证明PD1触发降低了多种细胞骨架蛋白的磷酸化及其与PKC theta的物理结合。TCR诱导的波形蛋白(Vimentin)磷酸化——一种在本研究中被鉴定为PKC theta靶标和结合伴侣的细胞骨架蛋白——被发现是持久的,并被PD1触发持久抑制,且波形蛋白磷酸化与人肺癌肿瘤内T细胞中的PDL1水平呈负相关。因此,PKCθ及其底物波形蛋白代表了PD1介导的T细胞抑制的重要靶点,而低水平的Vimenti

【主题与分类】

主题标签:T-cell activation、Pd-1、Phosphoproteomics、Immune synapse、Cancer immunotherapy。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://omicsdi.org/dataset/pride/PXD044028

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

细胞表面受体程序性死亡1(PD1)是基于抗体的癌症免疫疗法的主要靶点。为了更好地开发预测性和预后性生物标志物,需要更深入地了解PD1所靶向的细胞内信号通路。在此,通过对原发性人类T细胞进行无偏磷酸化蛋白质组分析,我们证明了PD1的触发减少了多种细胞骨架蛋白的磷酸化及其与PKC theta的物理结合。TCR诱导的波形蛋白磷酸化,一种在我们的研究中被鉴定为PKC theta靶点和结合伴侣的细胞骨架蛋白,被发现是持久的,并且被PD1触发持久抑制,而波形蛋白磷酸化与人类肺癌肿瘤内T细胞中的PDL1水平呈负相关。因此,PKCθ及其底物波形蛋白代表了PD1介导的T细胞抑制的重要靶点,低水平的波形蛋白磷酸化可被视为指示PD1通路参与的生物标志物。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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