PXD013066:基于呼肠孤病毒的肿瘤免疫治疗重塑MHC-I配体组
该数据集来自ebi.ac.uk,属于肿瘤/其他分类,研究呼肠孤病毒(reovirus)溶瘤治疗对肿瘤MHC-I配体组的影响

基本信息
资源简介
PXD013066:基于呼肠孤病毒的肿瘤免疫治疗重塑MHC-I配体组
该数据集来自ebi.ac.uk,属于肿瘤/其他分类,研究呼肠孤病毒(reovirus)溶瘤治疗对肿瘤MHC-I配体组的影响。研究采用基于质谱的MHC-I配体组学比较分析,在小鼠卵巢癌模型中测定溶瘤呼肠孤病毒处理后肿瘤MHC-I配体的差异表达,并在体外发现呼肠孤病毒可诱导癌细胞呈递肿瘤MHC-I配体。同时进行的多重定量蛋白质组学显示,肿瘤MHC-I配体呈递的变化大多独立于呼肠孤病毒诱导的源蛋白改变。该数据可用于肿瘤免疫治疗、CD8 T细胞表位及抗原呈递相关研究(来源 ebi.ac.uk)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):溶瘤病毒(OVs)以其杀癌特性著称,可通过MHC I类通路逆转肿瘤相关的抗原呈递缺陷,并诱导保护性新抗肿瘤CD8 T细胞反应。然而,OVs是否塑造肿瘤MHC-I配体组仍未知。在此,我们研究了OV是否能诱导新型MHC I结合肿瘤抗原(称为肿瘤MHC-I配体)的呈递。使用基于比较质谱(MS)的MHC-I配体组学,我们测定了在鼠卵巢癌模型中用溶瘤呼肠孤病毒治疗后肿瘤MHC-I配体的差异表达。在体外,我们发现呼肠孤病毒诱导癌细胞中肿瘤MHC-I配体的呈递。同时进行的多重定量蛋白质组学显示,肿瘤MHC-I配体呈递的变化大多独立于呼肠孤病毒诱导的其源蛋白改变。
【主题与分类】
主题标签:Antitumor immunity、Reovirus、Mhc ligandome、Mass spectrometry、Cancer immunotherapy、Cd8 t cell epitopes。本站分类:肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://ebi.ac.uk/pride/archive/projects/PXD013066
下载信息
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源站:https://ebi.ac.uk/pride/archive/projects/PXD013066
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
溶瘤病毒(OVs)以其杀癌特性著称,通过MHC I类途径逆转肿瘤相关的抗原呈递缺陷,并诱导保护性新抗肿瘤CD8 T细胞反应。然而,OVs是否塑造肿瘤MHC-I配体组仍未知。在此,我们研究了OV是否能诱导新型MHC I结合肿瘤抗原(称为肿瘤MHC-I配体)的呈递。利用基于比较质谱(MS)的MHC-I配体组学,我们确定了在鼠卵巢癌模型中,经溶瘤呼肠孤病毒治疗后肿瘤MHC-I配体的差异表达。在体外,我们发现呼肠孤病毒诱导癌细胞中肿瘤MHC-I配体的呈递。同时进行的多重定量蛋白质组学揭示,肿瘤MHC-I配体呈递的变化大多独立于呼肠孤病毒诱导的其源蛋白的改变。在体内模型中,肿瘤MHC-I配体由呼肠孤病毒在肿瘤中诱导,但更重要的是,对脾脏(抗原呈递细胞的来源)的分析显示,大多数MHC-I配体的独家诱导发生在荷瘤小鼠中。
最后,IFNγ检测证明了呼肠孤病毒诱导的MHC-I配体具有免疫原性。OV诱导的MHC-I反应可能被利用于联合疗法中,以增强癌症免疫疗法的效果。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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