TTI-622联合Pembrolizumab治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于maplirpacept（TTI-622）联合pembrolizumab治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤等B细胞淋巴瘤的临床研究
基本信息
资源简介
TTI-622联合Pembrolizumab治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于maplirpacept（TTI-622）联合pembrolizumab治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤等B细胞淋巴瘤的临床研究。覆盖多种复发B细胞淋巴瘤亚型，包括ALK阳性、EBV阳性、伴慢性炎症、3b级滤泡性及高级别B细胞淋巴瘤等。研究包含安全性导入期确定联合治疗的毒性及推荐II期剂量，以及II期初步评估联合治疗的客观缓解率，可用于淋巴瘤免疫联合治疗的安全性、剂量与疗效预测分析（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：复发性ALK阳性大B细胞淋巴瘤、复发性B细胞非霍奇金淋巴瘤、复发性伴慢性炎症的弥漫大B细胞淋巴瘤、复发性非特指型弥漫大B细胞淋巴瘤、复发性非特指型EBV阳性弥漫大B细胞淋巴瘤、复发性3b级滤泡性淋巴瘤、复发性高级别B细胞淋巴瘤、复发性伴MYC和BCL2或BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤。主要目标：I. 确定maplirpacept（TTI-622）联合pembrolizumab的毒性，并确定TTI-622联合pembrolizumab的推荐II期剂量（RP2D）。（安全性导入期）II. 通过客观缓解率（ORR）评估pembrolizumab联合TTI-622的初步疗效。（II期）。次要目标：I. 评估pembrolizumab联合的疗效
【主题与分类】
主题标签：Recurrent B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma、Recurrent Grade 3b Follicular Lymphoma、Recurrent High Grade B-Cell Lymphoma、Refractory Grade 3b Follicular Lymphoma、Refractory High Grade B-Cell Lymphoma、Recurrent Gray Zone Lymphoma。本站分类：肿瘤/淋巴瘤。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05507541
下载信息
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数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05507541
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病类型：复发性ALK阳性大B细胞淋巴瘤、复发性B细胞非霍奇金淋巴瘤、与慢性炎症相关的复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤、复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤（非特指型）、复发性EBV阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤（非特指型）、复发性3b级滤泡性淋巴瘤、复发性高级别B细胞淋巴瘤、伴有MYC和BCL2或BCL6重排的复发性高级别B细胞淋巴瘤。主要目标：I. 确定maplirpacept（TTI-622）联合帕博利珠单抗的毒性，并确定TTI-622联合帕博利珠单抗的推荐2期剂量（RP2D）。（安全性导入期）II. 评估帕博利珠单抗联合TTI-622的初步疗效，以总缓解率（ORR）衡量。（2期）。次要目标：I. 评估帕博利珠单抗联合TTI-622的疗效，以缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）衡量。相关性目标：I.
连续外周血样本和肿瘤组织中测量的生物标志物与临床反应的相关性，这些标志物可能包括但不限于：SIRPalpha表达、肿瘤微环境中的单核细胞/巨噬细胞标志物、肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）、PD-1/PDL-1表达。大纲：患者被分配至2个组之一。2024年8月16日之后入组的患者被分配至B组。A组（截至2024年8月16日已停止入组）：患者在每个周期的第1天接受帕博利珠单抗静脉注射（IV），输注时间超过30分钟，并在每个周期的第1天接受ontorpacept（TTI-621）IV，输注时间超过60-120分钟。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，治疗每21天重复一次，最多12个周期。患者还在第3周期前以及此后每4个周期接受一次正电子发射断层扫描/计算机断层扫描（PET/CT）或胸部、腹部和盆腔CT扫描。如果第12周期后无疾病进展，患者随后在每个周期的第1天接受帕博利珠单抗IV，输注时间超过30分钟，并在每个周期的第1天接受TTI-621 IV，输注时间超过60分钟。在无疾病
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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