Golcadomide联合Rituximab作为CAR T细胞治疗前复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的桥接治疗

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06834373

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数据说明

疾病：伴IRF4重排的大B细胞淋巴瘤、复发性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤、复发性ALK阳性大B细胞淋巴瘤、复发性活化B细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤、复发性与慢性炎症相关的弥漫性大B细胞淋巴瘤、复发性生发中心B细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤、复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤（非特指型）、复发性EBV阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤（非特指型）。主要目的：I. 评估疗效，以治疗2个周期后根据Lugano 2014正电子发射断层扫描（PET）-计算机断层扫描（CT）评估的疾病控制率[完全代谢缓解（CMR）、部分代谢缓解（PMR）和无代谢缓解（NMR）]衡量。次要目的：I. 进一步评估临床疗效，以总缓解率（ORR）、完全缓解（CMR）率、根据Lugano PET-CT标准的疾病控制率衡量。II. 评估golcadomide联合利妥昔单抗治疗的安全性和耐受性，以治疗相关不良事件（TRAE）的发生率和严重程度衡量。III.

评估作为桥接治疗的疗效，以进入CAR-T治疗的患者数量及对CAR-T治疗的反应为衡量标准。IV. 评估缓解持续时间、无进展生存期和总生存期。探索性目标：I. 研究者判定的疾病相关症状（压迫性症状、疼痛、B症状[发热、盗汗、体重减轻]）的改善。II. 评估进入CAR-T治疗的患者所接受CAR-T产品的多样性。方案概要：患者在每个周期的第1-14天口服（PO）golcadomide每日一次（QD），并在第1个周期的第1、8、15和22天以及随后所有周期的第1天静脉注射（IV）利妥昔单抗。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每28天重复一次，最多2个周期。符合CAR-T治疗条件：2个周期后，患者接受白细胞分离术，并可在接受标准治疗CAR-T治疗前再接受1-2个周期的golcadomide和利妥昔单抗。不符合CAR-T治疗条件：2个周期后

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。