利妥昔单抗、来那度胺和纳武利尤单抗治疗复发或难治性非生发中心型弥漫大B细胞淋巴瘤或原发性中枢神经系统淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03558750

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病条件：复发性中枢神经系统淋巴瘤、复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤、难治性中枢神经系统淋巴瘤、难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。主要目标：I. 确定来那度胺联合标准剂量利妥昔单抗和纳武利尤单抗在复发/难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）（非生发中心B细胞[non-GCB]型）及原发性中枢神经系统（CNS）淋巴瘤（PCNSL）中的最大耐受剂量和毒性特征（I期）。II. 评估来那度胺联合标准剂量利妥昔单抗和纳武利尤单抗在R/R非GCB型DLBCL和PCNSL中的疗效（II期）。次要目标：I. 评估纳武利尤单抗与来那度胺和利妥昔单抗联合用药时的安全性和耐受性。II. 确定至疾病进展时间（完全缓解、部分缓解或疾病稳定）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。III. 评估肿瘤中程序性细胞死亡配体1（PD-L1）蛋白表达阳性与阴性患者之间总缓解率的差异（亚组分析）。IV.

评估肿瘤中携带与未携带MYD88突变者之间总缓解率的差异（亚组分析）。探索性目标：I. 通过免疫组织化学法检测肿瘤细胞上PD-L1、PD-1的表达，包括PAX-5与PD-L1双染、CD68与PD-L1双染、CD3/CD4/CD8用于T细胞浸润检测、CD68用于肿瘤相关巨噬细胞检测。II. 通过等位基因特异性聚合酶链反应（PCR）检测肿瘤组织和/或脑脊液（CSF）（在临床进行腰椎穿刺的情况下）中是否存在MYD88 L265突变。III. 对9p24.1/PD-L1/PD-L2基因座进行荧光原位杂交（FISH）检测。IV. 在可获取的情况下，对CSF进行MYD88 PCR检测。V. 对肿瘤样本进行肿瘤免疫应答基因表达谱检测（优先选择可获取第二次连续活检的病例）。方案概要：这是一项来那度胺的I期剂量递增研究，随后进行II期研究。受试者在第1天和第15天接受纳武利尤单抗静脉注射（IV），输注时间超过60分钟，利妥昔单抗静脉注射

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。