泊马度胺联合地塞米松治疗复发或难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤或新诊断或复发或难治性眼内淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于泊马度胺联合地塞米松治疗复发或难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)或原发性玻璃体视网膜淋巴瘤(PVRL)的临床试验信息

基本信息
资源简介
泊马度胺联合地塞米松治疗复发或难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤或新诊断或复发或难治性眼内淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于泊马度胺联合地塞米松治疗复发或难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)或原发性玻璃体视网膜淋巴瘤(PVRL)的临床试验信息。覆盖B细胞淋巴瘤、中枢神经系统淋巴瘤、眼内淋巴瘤、视网膜淋巴瘤等病种。主要目标是确定联合方案的最大耐受剂量,次要目标包括评估疗效(总缓解率)、安全性、总生存期和无进展生存期,三级目标涉及泊马度胺的药代动力学研究。可用于淋巴瘤治疗相关研究参考(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:无法分类的B细胞淋巴瘤(特征介于弥漫大B细胞淋巴瘤与伯基特淋巴瘤之间)、中枢神经系统淋巴瘤、眼内淋巴瘤、原发性中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤、复发性成人弥漫大细胞淋巴瘤、视网膜淋巴瘤。主要目标:I. 确定泊马度胺联合地塞米松在复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)或原发性玻璃体视网膜淋巴瘤(PVRL)患者中的最大耐受剂量(MTD)。次要目标:I. 在MTD扩展队列中评估泊马度胺联合地塞米松在PCNSL和PVRL淋巴瘤患者中的疗效(总缓解率)和安全性。II. 评估总生存期和无进展生存期。三级目标:I. 研究泊马度胺的药代动力学
【主题与分类】
主题标签:Central Nervous System Lymphoma、Intraocular Lymphoma、Retinal Lymphoma。本站分类:肿瘤/淋巴瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01722305
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01722305
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病:不可分类的B细胞淋巴瘤,特征介于弥漫性大B细胞淋巴瘤与伯基特淋巴瘤之间,中枢神经系统淋巴瘤,眼内淋巴瘤,原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤,复发性成人弥漫性大细胞淋巴瘤,视网膜淋巴瘤。主要目标:I. 确定泊马度胺联合地塞米松在复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)或原发性玻璃体视网膜淋巴瘤(PVRL)患者中的最大耐受剂量(MTD)。次要目标:I. 在MTD扩展队列中评估泊马度胺联合地塞米松在PCNSL和PVRL淋巴瘤患者中的疗效(总缓解率)和安全性。II. 评估总生存期和无进展生存期。第三目标:I. 研究泊马度胺在中枢神经系统中的药代动力学。II. 确定对泊马度胺反应性的预测生物标志物。大纲:这是一项泊马度胺的剂量递增研究。患者在第1-21天口服(PO)泊马度胺,并在第1和第2疗程的第1、8、15和22天口服地塞米松。
在无疾病进展或不可接受的毒性情况下,每28天重复一个疗程。完成研究治疗后,患者每6个月随访一次,持续2年。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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