Nivolumab联合化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03704714

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：侵袭性非霍奇金淋巴瘤、B细胞非霍奇金淋巴瘤、CD20阳性、不可分类的弥漫性大B细胞淋巴瘤、血管内大B细胞淋巴瘤、原发性纵隔（胸腺）大B细胞淋巴瘤、富T细胞/组织细胞的大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤转化为弥漫性大B细胞淋巴瘤。主要目标：I. 确定nivolumab与利妥昔单抗、环磷酰胺、盐酸多柔比星（多柔比星）、硫酸长春新碱（长春新碱）和泼尼松（R-CHOP）联合治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的最大耐受剂量（MTD）。（I期）II. 通过观察完全缓解（CR）率，评估nivolumab + R-CHOP对缓解的影响。（II期）次要目标：I. 通过总缓解率衡量nivolumab + R-CHOP联合治疗的初步疗效。II. 评估nivolumab + R-CHOP对生存结局的影响，特别是无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和无事件生存期（EFS）。III. 评估接受nivolumab + R-CHOP治疗患者的毒性和耐受性。IV.

评估接受纳武利尤单抗+ R-CHOP治疗的患者的生活质量。探索性目标：I. 探讨PD-1:PD-L1调控轴及靶向该轴对免疫微环境的影响。II. 确定恶病质过程作为抗PD-1治疗耐药潜在机制。方案概要：这是一项纳武利尤单抗的I期剂量递增研究，随后进行II期研究。参与者在第1天接受纳武利尤单抗静脉注射（IV），输注时间超过30分钟。参与者还在第2天接受利妥昔单抗IV、第2天接受环磷酰胺IV、第2天接受盐酸多柔比星IV输注3-5小时、第2天接受硫酸长春新碱IV输注30分钟，以及在第1疗程的第2-6天口服泼尼松（PO）；在第2-6疗程的第1天接受利妥昔单抗IV、第1天接受环磷酰胺IV、第1天接受盐酸多柔比星IV输注3-5小时、第1天接受硫酸长春新碱IV输注30分钟，以及在第1-5天口服泼尼松。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，每21天重复治疗，最多6个疗程。完成后

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。