外周血干细胞移植后基因工程淋巴细胞治疗高危中级别B细胞非霍奇金淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01318317

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病条件：复发性1级滤泡性淋巴瘤、复发性2级滤泡性淋巴瘤、复发性3级滤泡性淋巴瘤、复发性套细胞淋巴瘤、复发性非霍奇金淋巴瘤。主要目标：I. 评估采用体外扩增的自体中央记忆T细胞（TCM）富集的CD8+ T细胞进行细胞免疫治疗的安全性，这些T细胞经基因修饰以表达CD19特异性嵌合抗原受体（CAR），并结合标准清髓性自体造血干细胞移植（aHSCT），用于治疗原发性治疗后复发或原发性治疗未达到完全缓解的高危中级别B细胞系非霍奇金淋巴瘤研究参与者。（I期）II. 基于剂量限制性毒性（DLTs）确定最大耐受剂量（MTD），并描述完整的毒性特征。（I期）III.

确定研究参与者接受经基因修饰以表达CD19特异性CAR的TCM富集CD8+ T细胞的比率，通过土拨鼠肝炎病毒转录后调控元件（WPRE）定量（Q）-聚合酶链反应（PCR）在28天（+/- 3天）时检测到转移细胞存在于循环中。（II期）次要目标：I. 确定转移的T细胞产物的植入速度、幅度和持续时间，及其与输注细胞数量的关系。（II期）II. 研究该治疗干预对骨髓中CD19+ B细胞前体发育的影响，作为转移的CD19特异性T细胞体内效应功能的替代指标。（II期）III. 描述本方案中接受治疗的研究参与者的无进展生存期和总生存期。（II期）大纲：这是一项基因工程淋巴细胞治疗的I期剂量递增研究，随后进行II期研究。患者按照标准实践接受标准挽救性化疗，并使用非格司亭和/或普乐沙福进行标准干细胞采集动员。

部分患者还可能在移植后4周内接受静脉注射利妥昔单抗。患者接受标准

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。