AMC 120:Glofitamab联合化学免疫治疗新诊断HIV相关大B细胞淋巴瘤(Glofit-RCHOP研究)
覆盖AIDS相关弥漫大B细胞淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤NOS、伴MYC与BCL2重排的高级别B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤NOS、Lugano分期II至IV期成人非霍奇金淋巴瘤及浆母细胞淋巴瘤

基本信息
资源简介
AMC 120:Glofitamab联合化学免疫治疗新诊断HIV相关大B细胞淋巴瘤(Glofit-RCHOP研究)
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录AMC 120研究(Glofit-RCHOP研究)相关信息,聚焦新诊断HIV相关大B细胞淋巴瘤。覆盖AIDS相关弥漫大B细胞淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤NOS、伴MYC与BCL2重排的高级别B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤NOS、Lugano分期II至IV期成人非霍奇金淋巴瘤及浆母细胞淋巴瘤。主要目标为评估Glofit-RCHOP方案在新诊断HIV相关大B细胞淋巴瘤患者中的可行性与安全性,次要目标包括评估其与抗逆转录病毒治疗联合时的毒性。可用于淋巴瘤治疗研究与HIV相关肿瘤分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:AIDS相关弥漫大B细胞淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤,非特指型、伴MYC和BCL2重排的高级别B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤,非特指型、Lugano分类II期成人非霍奇金淋巴瘤AJCC v8、Lugano分类III期成人非霍奇金淋巴瘤AJCC v8、Lugano分类IV期成人非霍奇金淋巴瘤AJCC v8、浆母细胞淋巴瘤。主要目标:I. 确定glofitamab联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松(Glofit-RCHOP)方案在新诊断人类免疫缺陷病毒(HIV)相关大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者中的可行性与安全性。次要目标:I. 评估Glofit-RCHOP与抗逆转录病毒治疗(ART)联合使用时的毒性,依据美国国家癌症研究所
【主题与分类】
主题标签:Plasmablastic Lymphoma、Primary Effusion Lymphoma。本站分类:肿瘤/淋巴瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07649304
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:艾滋病相关弥漫大B细胞淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤(非特指型)、伴MYC和BCL2重排的高级别B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤(非特指型)、Lugano分期II期成人非霍奇金淋巴瘤AJCC v8、Lugano分期III期成人非霍奇金淋巴瘤AJCC v8、Lugano分期IV期成人非霍奇金淋巴瘤AJCC v8、浆母细胞淋巴瘤。主要目的:I. 确定glofitamab联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松(Glofit-RCHOP)方案在初诊人类免疫缺陷病毒(HIV)相关大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者中的可行性和安全性。次要目的:I. 根据美国国家癌症研究所(NCI)不良事件通用术语标准(CTCAE)第5.0版,评估Glofit-RCHOP与抗逆转录病毒治疗(ART)联合使用时的毒性。II. 使用Lugano标准评估Glofit-RCHOP在初诊HIV相关LBCL中的总缓解率(ORR)和完全缓解率(CRR)。III.
评估Glofit-RCHOP在新诊断的HIV相关LBCL中的无进展生存期(PFS)、缓解持续时间(DoR)和总生存期(OS)。探索性目标:I. 前瞻性评估基线循环肿瘤脱氧核糖核酸(ctDNA)水平及ctDNA动态变化(例如,3个周期后和治疗结束时的ctDNA水平变化)是否能预测治疗结局(PFS和OS)。II. 根据常见发生的基因改变,描述新诊断HIV相关LBCL的遗传亚型特征。III. 评估Glofit-RCHOP治疗期间分化簇4(CD4)和分化簇8(CD8)计数的动态变化。IV. 评估接受Glofit-RCHOP治疗的HIV相关侵袭性B细胞淋巴瘤中,T细胞亚群、血清细胞因子水平以及炎症相关/微生物易位分子谱与临床缓解之间的关系。V. 评估Glofit-RCHOP对生活质量(QoL)的影响。VI. 评估髓
数据加载示例(图像类)
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# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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