联合化疗、利妥昔单抗与柠檬酸艾沙佐米治疗非霍奇金淋巴瘤患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02481310

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：成人伯基特淋巴瘤、B细胞淋巴瘤、无法分类、具有介于弥漫大B细胞淋巴瘤与伯基特淋巴瘤之间的特征、弥漫大B细胞淋巴瘤、MYC基因突变、浆母细胞淋巴瘤。主要目标：I. 评估伊沙佐米（枸橼酸伊沙佐米）联合剂量调整的依托泊苷、泼尼松、长春新碱（硫酸长春新碱）、环磷酰胺、多柔比星（盐酸多柔比星）和利妥昔单抗（DA-EPOCH-R）在侵袭性、v-myc禽骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物（MYC）异常淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性，并确定该联合方案的推荐II期剂量（RP2D）。（I期）II. 评估伊沙佐米联合DA-EPOCH-R在侵袭性、MYC异常淋巴系统恶性肿瘤患者中的疗效，以12个月无进展生存期（PFS）衡量。（II期）次要目标：I. 进一步评估毒性的发生频率和严重程度。II. 进一步评估临床疗效，以缓解率和总生存期（OS）衡量。III. 评估氟脱氧葡萄糖F-18（FDG）-正电子发射断层扫描（PET）/计算机断层扫描（CT）对PFS的预测价值。

次要目标：I. 确定细胞来源（COO）对缓解率、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的影响。II. 评估巩固性干细胞移植（SCT）的可行性及结果。大纲：这是一项枸橼酸伊沙佐米的I期剂量递增研究，随后进行II期研究。诱导治疗：患者在第1天和第8天或第15天口服（PO）枸橼酸伊沙佐米；第1-4天，依托泊苷静脉注射（IV）、硫酸长春新碱IV和盐酸多柔比星IV持续96小时输注；第1-5天，泼尼松PO每日两次（BID）；第1天，利妥昔单抗IV应以50 mg/hr开始，每30分钟增加50 mg/hr，直至最大速率400 mg/hr；第5天，环磷酰胺IV输注90分钟。中枢神经系统（CNS）预防：腰椎穿刺（LP）阴性的患者每疗程接受一次鞘内（IT）甲氨蝶呤。LP阳性的患者接受IT或脑室内甲氨蝶呤，或IT或脑室内阿糖胞苷，或甲氨蝶呤

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。